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研發(fā)經(jīng)理

1-2萬(wàn)
  • 成都龍泉驛區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

藥物合成
職位信息
1、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的項(xiàng)目管理,并及時(shí)與相關(guān)人員進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào);
2、負(fù)責(zé)研發(fā)全過(guò)程的協(xié)調(diào)推進(jìn)工作;
3、協(xié)助研發(fā)總監(jiān)進(jìn)行項(xiàng)目可行性評(píng)估并提出研究方案,協(xié)助完成項(xiàng)目評(píng)估及預(yù)案的起草;
4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各研究單位管理研究資料、總結(jié)報(bào)告撰寫(xiě)等工作;
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目申報(bào)資料審核;
6、上級(jí)交辦的其他任務(wù)。
崗位要求:
1、藥物分析、藥物制劑、合成、藥學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、熟悉新藥政策法規(guī)與相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則及ICH,具有5年以上的藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),包括原料藥和制劑研究經(jīng)驗(yàn),能解決新藥研發(fā)過(guò)程中的問(wèn)題;
3、熟悉生產(chǎn)工藝過(guò)程及管理、研發(fā)項(xiàng)目管理、藥事法規(guī)等知識(shí);
4、熟練閱讀專(zhuān)業(yè)英文文獻(xiàn)。善于總結(jié)與創(chuàng)新,熟悉目前國(guó)內(nèi)外制劑研發(fā)發(fā)展趨勢(shì)。
綜合素質(zhì):熱愛(ài)本崗位工作,責(zé)任心強(qiáng),有上進(jìn)心, 能熟練閱讀專(zhuān)業(yè)外文文獻(xiàn);熟悉研發(fā)項(xiàng)目的管理;解決項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中的關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題。

工作地點(diǎn)

成都龍泉驛區(qū)朋城·鼎峰動(dòng)力港

職位發(fā)布者

高霜霜/人事經(jīng)理

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我們多年從事植物單體和醫(yī)藥原料,醫(yī)藥中間體的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、資源整合和進(jìn)出口。健騰人從實(shí)驗(yàn)室工藝到工業(yè)化生產(chǎn),從小試生產(chǎn)到GMP委托加工,從醫(yī)藥研發(fā)試劑到具有DMF的文件的醫(yī)藥中間體和醫(yī)藥原料,從已知化合物的分離純化到自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥研發(fā),我們一路走來(lái),風(fēng)雨無(wú)阻。健騰人深度熟悉國(guó)際市場(chǎng),具有豐富的海外經(jīng)歷,我們?cè)概c您攜手共進(jìn),在廣闊的國(guó)際舞臺(tái)上共舞。
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