職位描述
可轉(zhuǎn)正實習證明仿制藥新藥化學藥
工作內(nèi)容如下：
1工藝轉(zhuǎn)移部分：
1.1根據(jù)EHS、質(zhì)量及其他流程要求，負責計劃、準備和實施項目生產(chǎn)，實現(xiàn)項目交付；設備排產(chǎn)申請，制定項目生產(chǎn)節(jié)點，制定項目變更；
協(xié)助進行開產(chǎn)前檢查，通知車間生產(chǎn)領料，通知生產(chǎn)記錄領?。?br>1.2根據(jù)現(xiàn)有工藝進行實驗室工藝驗證、并掌握工藝；
1.3生產(chǎn)前原料驗證，通過實驗結(jié)果評估原料是否符合生產(chǎn)需求，并明確原料質(zhì)量控制點；
1.4結(jié)合車間設備和GMP、EHS要求，將小試工藝轉(zhuǎn)換為車間生產(chǎn)生產(chǎn)方案，并形成項目批記錄和相關工藝文件；
1.5研究中間體及原料藥的溶解度情況，確定項目使用設備清洗方案；
1.6匯總項目生產(chǎn)相關數(shù)據(jù)，完成項目總結(jié)報告；
2工藝優(yōu)化：
2.1負責工藝優(yōu)化，降低生產(chǎn)成本，簡化生產(chǎn)操作，完成工藝優(yōu)化報告；
2.2制定項目BOM和生產(chǎn)計劃。
1工藝轉(zhuǎn)移部分：
1.1根據(jù)EHS、質(zhì)量及其他流程要求，負責計劃、準備和實施項目生產(chǎn)，實現(xiàn)項目交付；設備排產(chǎn)申請，制定項目生產(chǎn)節(jié)點，制定項目變更；
協(xié)助進行開產(chǎn)前檢查，通知車間生產(chǎn)領料，通知生產(chǎn)記錄領?。?br>1.2根據(jù)現(xiàn)有工藝進行實驗室工藝驗證、并掌握工藝；
1.3生產(chǎn)前原料驗證，通過實驗結(jié)果評估原料是否符合生產(chǎn)需求，并明確原料質(zhì)量控制點；
1.4結(jié)合車間設備和GMP、EHS要求，將小試工藝轉(zhuǎn)換為車間生產(chǎn)生產(chǎn)方案，并形成項目批記錄和相關工藝文件；
1.5研究中間體及原料藥的溶解度情況，確定項目使用設備清洗方案；
1.6匯總項目生產(chǎn)相關數(shù)據(jù)，完成項目總結(jié)報告；
2工藝優(yōu)化：
2.1負責工藝優(yōu)化，降低生產(chǎn)成本，簡化生產(chǎn)操作，完成工藝優(yōu)化報告；
2.2制定項目BOM和生產(chǎn)計劃。
任職要求：
任職要求：
1、本科及以上在校生，專業(yè)不限；
2、實習期3個月以上優(yōu)先考慮。
1、本科及以上在校生，專業(yè)不限；
2、實習期3個月以上優(yōu)先考慮。
普通本科院校2000每月實習補貼
重點本科院校2500每月實習補貼
985/211本科院校3000每月實習補貼
工作地點
眉山東坡區(qū)伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
袁詩甜/人事經(jīng)理
當前在線立即溝通
成都伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，是一家按照國際標準為國內(nèi)外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產(chǎn)和服務(CDMO)的高新技術企業(yè)。伊諾達博研發(fā)中心位于成都市高新區(qū)天府生命科技園，生產(chǎn)基地坐落于四川省眉山市省級醫(yī)藥園區(qū)“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業(yè)”、“國家級高新技術企業(yè)”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號，并且已通過ISO、GMP體系認證。在仿制藥領域，伊諾達博始終秉承高品質(zhì)、低價格、穩(wěn)定供應以及高信譽的宗旨，持續(xù)為國內(nèi)外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創(chuàng)新藥領域，伊諾達博專注于提供卓越的端到端CDMO服務，從臨床前到商業(yè)化，從中間體到原料藥，我們始終堅持快速、靈活、專業(yè)和持續(xù)降本的理念，十多年來向新藥研發(fā)公司提供了全面的委托研發(fā)和定制生產(chǎn)服務，以完善的項目管理及IP管理推動客戶新藥研發(fā)進程。目前，我們已助力創(chuàng)新藥公司成功上市了多個新藥，同時在臨床階段的品種有上百個。未來，我們將持續(xù)深化落實創(chuàng)新藥與仿制藥的雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略，致力于為全球制藥企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)、高效的醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)與生產(chǎn)服務。
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