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職位描述

有機(jī)合成
一、崗位職責(zé)：1、依據(jù)文獻(xiàn)完成合成路線設(shè)計(jì)、篩選并確定合成工藝，起草合成工藝研究方案；
2、監(jiān)控反應(yīng)過程參數(shù)，記錄數(shù)據(jù)并及時(shí)反饋異常，協(xié)助優(yōu)化工藝參數(shù)；
3、負(fù)責(zé)研究階段原料藥中試工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、工藝驗(yàn)證和清潔驗(yàn)證的方案及報(bào)告的撰寫；
4、參與合成工藝的小試、中試放大實(shí)驗(yàn)，整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，編寫工藝報(bào)告；
5、獨(dú)立完成項(xiàng)目工作，并解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的簡單問題；
6、完成各類設(shè)備相關(guān)技術(shù)文件編制及車間各類管理、生產(chǎn)操作文件；
7、協(xié)助解決生產(chǎn)中的工藝問題，提出改進(jìn)建議，提升生產(chǎn)效率與產(chǎn)品收率。
二、崗位要求：1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、有機(jī)合成、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2、具備1年以上藥物研發(fā)行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、制藥行業(yè)合成工藝、藥廠車間經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，具備有機(jī)合成基礎(chǔ)，了解或掌握有機(jī)合成基本原理；
3、熟悉小試、小試放大及中試實(shí)驗(yàn)流程；
4、熟悉GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，接受過藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理、GMP管理、安全生產(chǎn)、清潔生產(chǎn)等培訓(xùn)；
5、具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)及學(xué)習(xí)能力。

職位發(fā)布者

羅女士/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo海南海靈化學(xué)制藥有限公司
海南海靈化學(xué)制藥有限公司（以下簡稱“海靈藥業(yè)”）創(chuàng)建于2004年，是一家集醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高新技術(shù)企業(yè)。位列2021海南省企業(yè)百強(qiáng)第60位，2021海南民營企業(yè)百強(qiáng)第20位。近年來，公司榮獲“全國五一勞動(dòng)獎(jiǎng)狀”、“十佳企業(yè)”、“中國醫(yī)藥制造業(yè)百強(qiáng)企業(yè)”、“中國醫(yī)藥行業(yè)成長五十強(qiáng)企業(yè)”、“海南省企業(yè)100強(qiáng)”、“?？诿駹I企業(yè)100強(qiáng)”、“海口市優(yōu)秀工會(huì)之友”、“十大最具商業(yè)創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”、“安全生產(chǎn)先進(jìn)單位”、“海南誠信示范企業(yè)”、“精準(zhǔn)扶貧愛心企業(yè)”、“抗疫、慈善、愛心企業(yè)”、“海南省著名商標(biāo)”、“海南省“專精特新”中小企業(yè)”等榮譽(yù)稱號(hào)。海靈藥業(yè)本著“信譽(yù)第一、質(zhì)量取勝”的宗旨，將先進(jìn)的質(zhì)量管理體系貫徹至整個(gè)生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制以及新產(chǎn)品的研發(fā)，憑借良好的銷售業(yè)績及信譽(yù)、高質(zhì)量的產(chǎn)品、品牌競(jìng)爭力和知名度，以及對(duì)新藥研究的突出成績，快速成長為海南醫(yī)藥行業(yè)的排頭兵。海靈藥業(yè)將始終秉持為大眾健康孜孜以求的使命，提供更好的產(chǎn)品，為人類健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)！公司地址：?？谑心虾４蟮?81號(hào)聯(lián)系電話：0898-68686127聯(lián)系人：招聘經(jīng)理簡歷投遞郵箱：hr@hailingpharm.com
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