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職位說(shuō)明：
1. 負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)臨床研究文獻(xiàn)或指南進(jìn)行查找、分析、總結(jié)、歸納；
2. 負(fù)責(zé)與臨床專家、藥理專家、統(tǒng)計(jì)專家、法規(guī)部門進(jìn)行溝通與咨詢；
3. 參與公司研究方案討論會(huì)議，分析并整合各方意見、法規(guī)要求等，在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下完成研究方案的撰寫；
4. 設(shè)計(jì)撰寫臨床試驗(yàn)相關(guān)資料（如ICF、CRF、CSR)；
5. 對(duì)公司臨床研究項(xiàng)目、商務(wù)活動(dòng)提供技術(shù)支持。
任職資格：
1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物相關(guān)專業(yè)
2.有制藥企業(yè)或CRO公司工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮
3.海外留學(xué)和工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮
4.良好的英文聽說(shuō)讀寫能力
5.良好的溝通能力和溝通技巧、書面表達(dá)能力、學(xué)習(xí)能力
6.積極進(jìn)取，具有團(tuán)隊(duì)意識(shí)，有較強(qiáng)的責(zé)任心和執(zhí)行力