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多肽合成主管 (MJ000304)

1-2萬
  • 濟南歷下區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 團隊執(zhí)行強

職位描述

有機合成LCMS小分子化合物合成
崗位職責:
1.設計制定多肽合成項目研究方案及項目研究計劃,包括雜質(zhì)研究工作(推斷雜質(zhì)結(jié)構(gòu)并提出問題解決方案)。
2.負責多肽原料藥合成工藝開發(fā)與優(yōu)化,主導小試路線研究及中試放大工作。
3.負責工藝交接及工藝驗證工作。
4.撰寫項目總結(jié)和資料。
5.負責安排項目助理工作并進行輔導。
6.執(zhí)行公司7s。
任職資格:
1.學歷專業(yè):有機化學/藥物化學/制藥工程相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷。
2.經(jīng)驗要求:3年以上多肽合成經(jīng)驗,熟悉多肽液相、固相合成,多肽分離純化及相關(guān)設備操作。
3.能力要求:
①熟練掌握文獻檢索與圖譜分析,具備獨立實驗設計能力。
②熟練掌握國家醫(yī)藥注冊法規(guī)要求及ICH技術(shù)指導原則,熟練掌握GMP知識。
③具備較強的語言溝通表達能力,學習能力以及創(chuàng)新能力,可領(lǐng)導團隊高效協(xié)作。

工作地點

濟南歷下區(qū)山東百諾醫(yī)藥股份有限公司

職位發(fā)布者

劉女士/社招COE

昨日活躍
立即溝通
公司Logo山東百諾醫(yī)藥股份有限公司公司標簽
山東百諾醫(yī)藥股份有限公司成立于2000年8月,為國內(nèi)優(yōu)秀的醫(yī)藥研發(fā)技術(shù)平臺公司。通過ISO9001國際質(zhì)量管理體系和知識產(chǎn)權(quán)管理體系認證,成立研發(fā)行業(yè)“院士工作站”,全國工商聯(lián)醫(yī)藥研發(fā)分會副會長單位,取得山東省首張研究機構(gòu)《藥品生產(chǎn)許可證》。先后榮獲“國家技術(shù)轉(zhuǎn)移示范機構(gòu)”、“國家高新技術(shù)企業(yè)”、“山東省企業(yè)技術(shù)中心”、“中國技術(shù)市場金橋獎”、“2022年中國醫(yī)藥CRO企業(yè)20強”等多項榮譽。公司擁有原料及制劑藥學研發(fā)平臺、中試生產(chǎn)制造平臺(山東朗諾制藥有限公司)、BE試驗平臺(山東安捷生物檢測技術(shù)有限公司)等醫(yī)藥研發(fā)完整產(chǎn)業(yè)鏈。
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