国产成人精品日本亚洲999,99久久久国产精品免费蜜臀 ,v一区无码内射国产,被调教的少妇雅芳1一19,国产成人a亚洲精v品无码

擔(dān)任項目方法的 SME。
根據(jù) CDMO 項目計劃，使用細胞檢測法、酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)和定量聚合酶鏈反應(yīng)(qPCR)進行生物測定和生物化學(xué)檢測。
作為 QC 職能負責(zé)人，管理客戶項目并就 QC 相關(guān)話題與客戶溝通。
作為方法相關(guān)程序的負責(zé)人。
支持工作必要時支持其他測試活動相關(guān)工作。
必要時支持新設(shè)施的準(zhǔn)備工作。
必要時支持內(nèi)部和外部審計。
遵守 EHS 和 ESG 規(guī)則。
完成直線經(jīng)理分配的其他工作。
二、任職資格
科學(xué)學(xué)科本科或碩士學(xué)歷。
良好的英語讀寫能力，良好的英語口語能力者優(yōu)先。
三、工作經(jīng)驗
大專及以上學(xué)歷
有 GMP 生產(chǎn)環(huán)境工作經(jīng)驗。
有生物制藥或大分子行業(yè)分析測試實操經(jīng)驗。
有監(jiān)管和客戶審計經(jīng)驗者優(yōu)先。
有新建或擴建項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
有 CDMO 項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
四、技能要求
有效的溝通和良好的人際交往能力。
具備協(xié)作能力，能通過團隊合作完成工作。
在繁忙環(huán)境中能有效執(zhí)行多項任務(wù)的能力。
具備解決問題和調(diào)查的能力。

具備解決問題和調(diào)查的能力。
了解 CP、USP 和 EP。
了解 ICH 指南。
了解 FDA、EU、WHO、NMPA 和 PIC/S 的 GMP 要求者優(yōu)先。