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崗位職責：
1、負責協(xié)助制定臨床研究項目的整體計劃，包括研究方案的初步審核、研究中心的篩選與評估，確保研究中心具備開展項目的資質(zhì)和條件；
2、每周與CRC電話進行溝通，了解項目進展情況，幫助解決項目中遇到的問題；
3、負責與研究中心建立并維護良好的合作關系，包括與主要研究者（PI）、研究協(xié)調(diào)員（CRC）等相關人員的日常溝通與協(xié)調(diào)；
4、定期對研究項目的進展情況進行跟蹤與監(jiān)控，包括受試者入組進度、數(shù)據(jù)收集與記錄的及時性和準確性、研究物資的管理與使用等；
5、協(xié)助進行臨床研究數(shù)據(jù)的管理工作，包括數(shù)據(jù)的核查、錄入指導及疑問解答，確保數(shù)據(jù)的完整性和可靠性；參與研究項目的質(zhì)量控制活動，如內(nèi)部稽查、監(jiān)查訪視的準備與配合，協(xié)助解決質(zhì)量問題，保障研究數(shù)據(jù)的質(zhì)量；
6、組織或參與相關項目會議，包括內(nèi)部項目會議、與研究中心的溝通會議及與申辦方的匯報會議等；
7、審閱CRC周報，并給與指導意見；
8、協(xié)助團隊進行 CRC 的培訓與指導，提升 CRC 的專業(yè)能力和業(yè)務水平。

崗位要求：
1、護理學、醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)；
2、有三年以上CRC及PM管理經(jīng)驗；
3、熟悉項目CRC日常管理工作流程；
4、自己從頭到尾負責臨床試驗項目管理（包括項目啟動到項目關閉中心）；
5、具備獨立完成CRC PM工作的能力。