主要職責(zé):
1、負(fù)責(zé)研究仿制藥立項(xiàng)、新產(chǎn)品研發(fā),對(duì)小試到中試進(jìn)行把關(guān)和相關(guān)數(shù)據(jù)的掌握
2、設(shè)計(jì)和實(shí)施一系列研發(fā),制定研究方案、項(xiàng)目計(jì)劃表,確保項(xiàng)目落地與實(shí)施
3、實(shí)施藥物研究,并對(duì)研發(fā)數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估分析、篩選,驗(yàn)證,確保藥物安全性和有效性
4、研究項(xiàng)目的預(yù)算與分析,確保研發(fā)項(xiàng)目資金分配合理,有效利用,投入與產(chǎn)出成正比
5、整合相關(guān)研究資源,保持與外部機(jī)構(gòu)的溝通和聯(lián)絡(luò),確保研究項(xiàng)目落地
任職條件
1、藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程博士以上學(xué)歷
2、具備一定成功研究項(xiàng)目案例,能夠主動(dòng)實(shí)施項(xiàng)目研發(fā)與落地,在小試、中試、工藝生產(chǎn)驗(yàn)證、注冊(cè)等某個(gè)方面具備特別優(yōu)勢(shì)
3、較強(qiáng)的藥物研發(fā)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),了解藥品監(jiān)管相關(guān)法律法規(guī)、GMP要求
4、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)合作能力