職位描述
化學(xué)藥仿制藥生物藥理化分析高效液相色譜儀氣相色譜儀光譜儀
工作職責(zé)：
1、負責(zé)質(zhì)量分析方法的開發(fā)和優(yōu)化；
2、對研制的產(chǎn)品進行質(zhì)量研究試驗、質(zhì)量標準制訂以及穩(wěn)定性試驗，并起草申報資料；
3、改進分析方法并將之應(yīng)用到原料、產(chǎn)品及中間體的質(zhì)量控制過程中；
4、完成符合規(guī)范的研究分析報告；
5、負責(zé)藥物分析實驗及分析儀器的日常維護。
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，藥物分析或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有新藥質(zhì)量分析研究經(jīng)驗優(yōu)先；
3、熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法，有新藥質(zhì)量標準研究和穩(wěn)定性分析研究相關(guān)；
4、熟悉新藥開發(fā)模式及國家新藥開發(fā)相關(guān)法規(guī)，具有良好的英文水平和較強的資料檢索、分析、整理能力；
5、誠實、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德，工作主動、嚴謹和高效， 善于學(xué)習(xí)和接受新知識，責(zé)任心強。具備一定的溝通及執(zhí)行能力，并具有良好的心理素質(zhì)和團隊合作精神。
1、負責(zé)質(zhì)量分析方法的開發(fā)和優(yōu)化；
2、對研制的產(chǎn)品進行質(zhì)量研究試驗、質(zhì)量標準制訂以及穩(wěn)定性試驗，并起草申報資料；
3、改進分析方法并將之應(yīng)用到原料、產(chǎn)品及中間體的質(zhì)量控制過程中；
4、完成符合規(guī)范的研究分析報告；
5、負責(zé)藥物分析實驗及分析儀器的日常維護。
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，藥物分析或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有新藥質(zhì)量分析研究經(jīng)驗優(yōu)先；
3、熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法，有新藥質(zhì)量標準研究和穩(wěn)定性分析研究相關(guān)；
4、熟悉新藥開發(fā)模式及國家新藥開發(fā)相關(guān)法規(guī)，具有良好的英文水平和較強的資料檢索、分析、整理能力；
5、誠實、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德，工作主動、嚴謹和高效， 善于學(xué)習(xí)和接受新知識，責(zé)任心強。具備一定的溝通及執(zhí)行能力，并具有良好的心理素質(zhì)和團隊合作精神。
職位福利：帶薪年假、五險一金、績效獎金、彈性工作
工作地點
福州閩侯縣醫(yī)工科技大樓北樓6層
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職位發(fā)布者
陳艷麗/人事經(jīng)理
立即溝通
福州華為醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司福州華為醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司（簡稱：福州華為醫(yī)藥）是一家有著25年藥品生產(chǎn)技術(shù)研發(fā)及項目管理經(jīng)驗的技術(shù)服務(wù)企業(yè)。秉持著技術(shù)立足，服務(wù)于企業(yè)，與行業(yè)共成長的理念，已經(jīng)與近100家藥企合作過逾200個項目。公司率先在國內(nèi)創(chuàng)立藥品化學(xué)成像技術(shù)，在國際也處于領(lǐng)先地位，積極推廣在藥品研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移及上市后質(zhì)量追蹤領(lǐng)域的應(yīng)用，為藥品生產(chǎn)技術(shù)開發(fā)和項目管理提供強有力的技術(shù)保障。公司根據(jù)合作企業(yè)客戶的需求提供從項目立項、研發(fā)、申報、到上市后產(chǎn)品質(zhì)量追蹤的藥品全生命周期的技術(shù)支持和項目管理服務(wù)。是一家能研發(fā)、懂申報、能管理、有商業(yè)視角、追求先進技術(shù)，聚焦一線生產(chǎn)，能為企業(yè)客戶兜底技術(shù)風(fēng)險并解決問題，追求品質(zhì)和成本達到最佳平衡的技術(shù)服務(wù)管理公司。福州博中技術(shù)開發(fā)有限公司與福州華為醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司聯(lián)袂打造中國藥企的技術(shù)服務(wù)平臺。公司提供優(yōu)質(zhì)的工作和生活條件。較為完備的福利待遇。
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