崗位職責(zé)
1、制定藥品質(zhì)量研究方案,組織藥品質(zhì)量研究工作的實施,全面負(fù)責(zé)藥品研發(fā)項目的質(zhì)量研究工作;
2、負(fù)責(zé)審核部門內(nèi)所有項目的申報資料,組織下屬完成申報資料的撰寫、審核;
3、負(fù)責(zé)實驗室的日常管理工作,并根據(jù)項目需求進行資源及人員的合理配置及合理利用;
4、負(fù)責(zé)部門內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)的審核、儀器操作規(guī)程的審核、方法的確認(rèn)等
5、根據(jù)公司的年度目標(biāo)和部門的年度目標(biāo),合理安排部門的工作,確保目標(biāo)的完成;
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,有3年以上同等崗位工作經(jīng)驗;
2、具備很強的研發(fā)能力,和很好的分析問題、解決問題的能力;
3、具備很強的創(chuàng)新能力、領(lǐng)悟能力、執(zhí)行能力;
4、熟悉HPLC、GC、UV等分析儀器操作、維護及維修;
5、熟悉國內(nèi)藥品注冊法律法規(guī),把握藥物研發(fā)的最新研究進展和SFDA對新藥的要求;
6、具有很強的團隊合作精神、和敬業(yè)精神,具備較強的責(zé)任心;
7、具有優(yōu)秀的英文讀、寫、譯水平。
職位福利:員工旅游、節(jié)日福利、高溫補貼、定期體檢、餐補、帶薪年假、五險一金、績效獎金