崗位職責:
?根據(jù)ICH等指導原則、法規(guī)要求和公司的SOP,接收、審查并處理不同來源的藥物安全數(shù)據(jù)。遵守相關質(zhì)量標準,在個例安全性報告中編碼相關的醫(yī)學術語、根據(jù)醫(yī)學判斷撰寫相關描述信息及公司評述,進行嚴重性、相關性與預期性判斷,并在必要時提出醫(yī)學質(zhì)疑;
?參與藥品全生命周期藥物警戒中產(chǎn)品信號、風險的發(fā)掘、分析、評價、控制等相關工作。了解產(chǎn)品安全性信息,參與識別和評估產(chǎn)品在臨床試驗和/或上市后階段的重要風險,持續(xù)和及時審核產(chǎn)品安全信息,識別和評估新的安全性信號或風險,必要時參與風險控制措施更新。撰寫相關安全性更新報告、風險分析評價報告等。
?參與撰寫藥品定期安全性更新報告及不定期的特別報告;
?參與藥品不良反應相關文獻的檢索、分析、匯總等工作;
?審閱藥品安全性相關文件,包括臨床試驗方案、研究者手冊等;
?參與藥品IND/NDA、再注冊等資料包中藥物警戒相關文件的準備;
?按照法規(guī)、公司部門要求更新藥物警戒相關工作流程及規(guī)范,如標準操作規(guī)程(SOP)、工作指南、藥物安全系統(tǒng)操作指南等;
?參與提供藥物警戒相關培訓;
?參與公司內(nèi)、醫(yī)學部內(nèi)部各部門及與伙伴公司間的合作,確保藥物警戒工作按照法規(guī)和合同的要求執(zhí)行;
完成公司安排的其他相關工作。
任職要求:
1 學歷:碩士及以上學歷,臨床醫(yī)學相關專業(yè)。
2 工作經(jīng)驗/行業(yè)經(jīng)驗/本崗位經(jīng)驗:具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書,具有醫(yī)師工作經(jīng)驗或規(guī)范化培訓證書。有藥物警戒醫(yī)生工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3 知識/技能:熟練掌握臨床醫(yī)學相關知識,了解藥物警戒和臨床研究相關法規(guī)。
4 外語程度:能夠閱讀英文文獻、報告,英語口語可交流。
5 計算機能力:掌握電腦的基礎知識,熟練掌握辦公自動化軟件的應用。
6 出差頻率: 較少
7 其它:工作認真細致有耐心,責任心強,有優(yōu)秀地問題分析和解決能力,有良好地溝通和團隊協(xié)作能力。