職位描述
物料管理SAP距離近
崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)起草、修訂及審核與本崗位相關(guān)的SOP，確保符合GMP及公司質(zhì)量體系要求。
2. 負(fù)責(zé)發(fā)起物料新建、條件放行、退庫等流程，確保操作合規(guī)性和可追溯性。
3. 熟練操作SAP系統(tǒng)，執(zhí)行物料領(lǐng)用、接收、退庫及生產(chǎn)端賬務(wù)處理，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。確保SAP操作符合法規(guī)（如GMP、FDA/EMA）及內(nèi)部文件要求。
4. 參與偏差調(diào)查、變更控制、CAPA及驗證活動，推動質(zhì)量問題的閉環(huán)管理。
任職要求
1. 專業(yè)不限，藥學(xué)、化工相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2. 2年以上物料管理或GMP相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗。有SAP系統(tǒng)操作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 熟練使用Excel（如數(shù)據(jù)透視表、函數(shù)）及辦公軟件。熟悉GMP法規(guī)及物料管理流程，具備偏差/CAPA處理經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 注重細(xì)節(jié)，具備良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神。
1. 負(fù)責(zé)起草、修訂及審核與本崗位相關(guān)的SOP，確保符合GMP及公司質(zhì)量體系要求。
2. 負(fù)責(zé)發(fā)起物料新建、條件放行、退庫等流程，確保操作合規(guī)性和可追溯性。
3. 熟練操作SAP系統(tǒng)，執(zhí)行物料領(lǐng)用、接收、退庫及生產(chǎn)端賬務(wù)處理，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。確保SAP操作符合法規(guī)（如GMP、FDA/EMA）及內(nèi)部文件要求。
4. 參與偏差調(diào)查、變更控制、CAPA及驗證活動，推動質(zhì)量問題的閉環(huán)管理。
任職要求
1. 專業(yè)不限，藥學(xué)、化工相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2. 2年以上物料管理或GMP相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗。有SAP系統(tǒng)操作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 熟練使用Excel（如數(shù)據(jù)透視表、函數(shù)）及辦公軟件。熟悉GMP法規(guī)及物料管理流程，具備偏差/CAPA處理經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 注重細(xì)節(jié)，具備良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神。
工作地點
南京江寧區(qū)金斯瑞生物(東門)
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職位發(fā)布者
張怡洋/人事經(jīng)理
當(dāng)前在線立即溝通
金斯瑞生物科技
金斯瑞生物科技股份有限公司金斯瑞生物科技股份有限公司（股票代碼HK01548）是全球化的生物科技集團公司。集團植根于領(lǐng)先的基因合成技術(shù)，核心業(yè)務(wù)范圍已涵蓋生物藥開發(fā)與生產(chǎn)CDMO業(yè)務(wù)、細(xì)胞與基因治療、生命科學(xué)服務(wù)及產(chǎn)品、生物酶及合成生物學(xué)產(chǎn)品四大領(lǐng)域。金斯瑞成立于2002年，并于2015年在港交所主板掛牌上市。集團總部位于中國南京，運營實體遍布大中華區(qū)、北美區(qū)、歐洲區(qū)及亞太區(qū)，并以此為依托，為全球160多個國家和地區(qū)的10多萬客戶提供優(yōu)質(zhì)、便捷、可靠的服務(wù)與產(chǎn)品。目前，金斯瑞在全球擁有超過3000名員工，其中34%以上的員工擁有碩士或博士學(xué)位。金斯瑞擁有多項知識產(chǎn)權(quán)及技術(shù)機密，其中包含100多項授權(quán)專利及270多項專利申請。截至2019年6月30日，有超過40,300篇經(jīng)國際同業(yè)審閱的學(xué)術(shù)期刊文獻引述了金斯瑞的服務(wù)及產(chǎn)品。秉承“用生物技術(shù)使人和自然更健康”的企業(yè)使命，金斯瑞將一如既往地致力于成為最受信賴的生物科技公司。
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