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崗位職責?
1.?生產(chǎn)體系管理?
-統(tǒng)籌藥品生產(chǎn)全流程管理，制定年度生產(chǎn)計劃并監(jiān)督執(zhí)行，確保產(chǎn)能、質(zhì)量與成本目標的實現(xiàn)。
-優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程，主導GMP認證及合規(guī)性審查，監(jiān)督生產(chǎn)設備維護與驗證工作。
-建立質(zhì)量風險防控體系，處理重大偏差與質(zhì)量事故，確保符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。
?2.企業(yè)戰(zhàn)略與資源整合?
-參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略，分解經(jīng)營目標至生產(chǎn)部門，協(xié)調(diào)研發(fā)、銷售等部門推動新產(chǎn)品落地。
-管理供應鏈體系，優(yōu)化原材料采購、庫存及物流成本，建立供應商評估機制。
3.團隊建設與合規(guī)文化?
-搭建高效生產(chǎn)團隊，制定崗位職責與考核標準，組織技術培訓與安全演練。
-推動企業(yè)文化與GMP合規(guī)意識滲透，定期開展自檢與整改。
4.?數(shù)據(jù)驅(qū)動與創(chuàng)新?
-分析生產(chǎn)數(shù)據(jù)（如OEE、質(zhì)量合格率），提出效率改進方案，推動自動化/智能化升級。
-關注行業(yè)新技術動態(tài)，評估并引入先進生產(chǎn)設備或工藝。
?任職要求?
1.?硬性條件?
學歷：藥學、中藥學、制藥工程等相關專業(yè)本科及以上學歷。
經(jīng)驗：5年以上中藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗，3年以上中高層管理經(jīng)驗，有GMP認證全流程經(jīng)驗者優(yōu)先。
?2.核心能力?
?專業(yè)深度：精通中藥提取、制劑工藝及質(zhì)量控制標準，熟悉《中國藥典》及藥品注冊法規(guī)。
?管理廣度：具備跨部門協(xié)作能力，擅長成本控制、供應鏈優(yōu)化及團隊績效提升。
?領導力：決策果斷，能承受高壓，具備危機處理與戰(zhàn)略規(guī)劃能力
我們提供：
競爭性的薪酬待遇；生產(chǎn)基地提供班車、宿舍，工作午餐和晚餐等。舒適的辦公環(huán)境和積極向上的工作氛圍。