非藥企的請勿投遞。
1、參與公司生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃,負(fù)責(zé)組織年度、月度生產(chǎn)計(jì)劃的制定、審核和實(shí)施;
2、向總經(jīng)理匯報(bào)公司生產(chǎn)管理方面的工作,重大生產(chǎn)、質(zhì)量問題及時(shí)報(bào)告;
3、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)管理,確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程組織生產(chǎn)、貯存;
4、確保廠房和設(shè)施設(shè)備良好運(yùn)行,完成必要的驗(yàn)證工作,保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量;
5、確保生產(chǎn)管理培訓(xùn)制度有效運(yùn)行,對藥品生產(chǎn)管理所有人員開展培訓(xùn)和考核;
6、負(fù)責(zé)公司各項(xiàng)管理制度、政策等在所分管部門的貫徹落實(shí);依據(jù)公司的發(fā)展目標(biāo)計(jì)劃組織制定各分管部門的具體工作計(jì)劃和目標(biāo),監(jiān)督檢查所分管部門各項(xiàng)日常工作的開展,審核并考核工作結(jié)果;
7、負(fù)責(zé)組織擬訂生產(chǎn)系統(tǒng)內(nèi)部組織機(jī)構(gòu)、制定內(nèi)部管理方案和人員需求計(jì)劃,編制生產(chǎn)系統(tǒng)招聘具體實(shí)施方案;會同人力資源助理編制人員需求計(jì)劃變更和具體實(shí)施方案變更,配合有關(guān)部門進(jìn)行生產(chǎn)系統(tǒng)人員的招聘;
8、貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī),按GMP要求組織和規(guī)范公司的生產(chǎn)和產(chǎn)品試制,保質(zhì)、保量、按時(shí)完成生產(chǎn)和產(chǎn)品試制任務(wù);
9、監(jiān)督相關(guān)部門做好物料采購、驗(yàn)收、貯存及發(fā)放工作;監(jiān)督產(chǎn)品銷售和相關(guān)的運(yùn)輸工作;
10、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)工程設(shè)備部做好廠房設(shè)施設(shè)備的管理工作。組織設(shè)備增減計(jì)劃的制定、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),提高設(shè)備使用效率和完好率;
11、負(fù)責(zé)做好生產(chǎn)成本控制總體工作,對所屬部門預(yù)算、消耗定額及實(shí)際費(fèi)用的審核;
12、負(fù)責(zé)所分管部門的安全工作,保證安全生產(chǎn),落實(shí)安全教育,防患于未然;
13、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)生產(chǎn)系統(tǒng)與其它系統(tǒng)之間的工作關(guān)系,負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)分管部門之間的工作關(guān)系。
任職硬性條件:
1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格;
2、10年以上制藥廠管理崗經(jīng)驗(yàn),至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少有三年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn) ,必須有無菌企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。