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（一）任職要求：
1、應(yīng)當具有藥學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、核技術(shù)等相專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷。
2、具有執(zhí)業(yè)藥師資格以及三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
3、熟悉GSP、GMP相關(guān)管理要求，熟悉《中國藥典》相關(guān)知識。
4、具有獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
5、具備良好的計劃制定和執(zhí)行能力、分析判斷能力、信息分析能力和專業(yè)化能力，以及較強的溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)發(fā)展能力和創(chuàng)新能力，嚴謹、細心。
6、黨員優(yōu)先。
（二）崗位內(nèi)容：
1、負責維護、優(yōu)化、完善公司GSP質(zhì)量管理體系文件，確保實現(xiàn)質(zhì)量目標；
協(xié)助質(zhì)量負責人進行經(jīng)營藥品質(zhì)量管理工作，對企業(yè)經(jīng)營藥品質(zhì)量管理工作的有效運行負責。
2、負責指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
3、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，必要時組織實地考察供貨企業(yè)的質(zhì)量保證能力或進行質(zhì)量監(jiān)督檢查。
4、組織開展質(zhì)量管理的教育或培訓(xùn)，并負責質(zhì)量管理工作的咨詢。
5、負責組織內(nèi)審，審核內(nèi)審計劃、方案。
6、負責指導(dǎo)設(shè)立計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能以及系統(tǒng)操作權(quán)限審核。
7、完成主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
工作地點：四川省眉山市彭山區(qū)青龍街道/四川原子高通藥業(yè)有限公司
職位福利：五險一金、績效獎金、定期體檢、高溫補貼、周末雙休、餐補