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更新于 5月8日
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舉報(bào)

藥物QA工程師

7000-9000元
  • 青島城陽(yáng)區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥化學(xué)藥藥品Q(chēng)A藥品驗(yàn)證藥品工藝制劑
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)文件管理、培訓(xùn)管理、藥物警戒管理文件的起草或?qū)徍耍瑱n案管理；
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、整理、匯總、上報(bào)；
3、負(fù)責(zé)不良事件及重大質(zhì)量事故的上報(bào)及文檔的保存；
4、負(fù)責(zé)與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析；
5、負(fù)責(zé)年度測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)工作,并按時(shí)進(jìn)行檢定校準(zhǔn)。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷。
2、熟悉和執(zhí)行國(guó)家藥品相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章，理解和掌握實(shí)施委托生產(chǎn)品種的工藝、質(zhì)量管理及GMP情況。應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷（或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有五年及以上（特別優(yōu)秀的可放寬為至少三年）從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。
3、工作嚴(yán)謹(jǐn)、能吃苦耐勞、有責(zé)任心、進(jìn)取心、認(rèn)同企業(yè)文化；

4、較強(qiáng)的執(zhí)行、溝通能力，能承受相應(yīng)的工作壓力；

5、中共黨員優(yōu)先。
工作地點(diǎn)：青島市高新區(qū)藍(lán)灣創(chuàng)業(yè)園內(nèi)

職位福利：五險(xiǎn)一金、周末雙休、餐補(bǔ)、高溫補(bǔ)貼、采暖補(bǔ)貼、定期體檢、績(jī)效獎(jiǎng)金、年底雙薪等。

工作地點(diǎn)

青島城陽(yáng)區(qū)高新區(qū)錦匯路1號(hào)

職位發(fā)布者

李丹/人事經(jīng)理

立即溝通
公司Logo原子高科股份有限公司
原子高科股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)原子高科），作為中核集團(tuán)旗下中國(guó)同輻股份有限公司的控股企業(yè)，是集核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、服務(wù)為一體的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，產(chǎn)品及業(yè)務(wù)范圍涵蓋放射性藥品、放射性標(biāo)記化合物、核醫(yī)學(xué)服務(wù)、放射源、示蹤劑、醫(yī)療器械等多個(gè)領(lǐng)域。原子高科堅(jiān)持“發(fā)展核藥、造福人類(lèi)”的宗旨，以“國(guó)際核藥發(fā)展的引領(lǐng)者”為目標(biāo)，踐行“責(zé)任、安全、創(chuàng)新、協(xié)同“的核心價(jià)值觀，以客戶為中心，不斷改革創(chuàng)新，強(qiáng)化核心競(jìng)爭(zhēng)力，做大做強(qiáng)做優(yōu)核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)業(yè)。
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