一、任職要求:
1、本科及以上學歷,制藥、化工相關(guān)專業(yè)。
2、10年以上規(guī)模型原料藥生產(chǎn)管理、設(shè)備管理、生產(chǎn)管理實踐工作經(jīng)驗。
3、熟悉GMP及國家藥品管理法規(guī),能夠主導生產(chǎn)系統(tǒng)各類GMP認證準備和現(xiàn)場檢查工作。
4、過往有參與FDA或歐盟認證優(yōu)先。
二、崗位職責:
1、戰(zhàn)略與運營統(tǒng)籌:參與制定公司戰(zhàn)略、生產(chǎn)規(guī)劃及年度指標,統(tǒng)籌原料藥生產(chǎn)及生產(chǎn)基地安全、環(huán)保、消防、職業(yè)衛(wèi)生管理工作;
2、生產(chǎn)車間建設(shè)與驗收:主導原料藥生產(chǎn)車間的規(guī)劃與建設(shè)工作,確保車間設(shè)計符合原料藥生產(chǎn)工藝要求、GMP 規(guī)范以及安全生產(chǎn)標準;
3、工藝流程設(shè)計與 GMP 驗證:組織團隊進行原料藥生產(chǎn)工藝流程設(shè)計,結(jié)合產(chǎn)品特性、生產(chǎn)規(guī)模和技術(shù)要求,制定科學合理、符合GMP規(guī)范的生產(chǎn)工藝路線;
4、生產(chǎn)全流程管控:全面監(jiān)督原料藥生產(chǎn)的全過程,嚴格按照 GMP及相關(guān)法規(guī)要求組織生產(chǎn),確保生產(chǎn)操作符合標準操作規(guī)程;
5、質(zhì)量體系推進:建立并完善原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)質(zhì)量標準和法規(guī)要求,推進生產(chǎn)相關(guān)確認與驗證,參與質(zhì)量分析會及自檢,監(jiān)督記錄存檔與偏差管理;
6、主導原料藥生產(chǎn)設(shè)備選型、申購審批及設(shè)備全生命周期管理;
7、合規(guī)與現(xiàn)場管理:監(jiān)督生產(chǎn)環(huán)境合規(guī)性,統(tǒng)籌環(huán)保、職業(yè)衛(wèi)生及安全生產(chǎn)管理;
8、研發(fā)生產(chǎn)協(xié)同:協(xié)助研發(fā)品種申報核查,落實中試、量產(chǎn)及委托生產(chǎn)的審核監(jiān)督;
9、成本控制與物料管理:嚴格控制原料藥生產(chǎn)過程中的各項成本,包括原材料采購成本、能源消耗成本、人工成本、設(shè)備維護成本等;
10、團隊建設(shè)與數(shù)據(jù)管理:負責原料藥生產(chǎn)團隊的組建、培訓和績效考核工作,組織人員培訓、資質(zhì)考核及績效考核,審核生產(chǎn)、能耗、 出入庫等分析報表。