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QC(專題負責人助理)

7000-10000元·13薪
  • 北京大興區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QC文職
主要職責/責任:
1、熟悉動物實驗部技術人員相關工作流程,嚴格遵循GLP規(guī)范和相關SOP要求。
2、掌握研究工作的進展,核查各種實驗記錄,確保其及時、直接、準確和清楚。
3、將核查中發(fā)現(xiàn)的問題及時整理并匯報給SD、部門負責人。
4、完成上級交給的其它工作。
能力與經(jīng)驗:
- 工作年限 : 不限;
- 教育程度/所獲資格證書:大專以上學歷;
崗位所需勝任力:
1)通過GLP、SOP培訓和考核;
2)掌握試驗管理等的基本知識;
3)掌握相關實驗室設施、設備的工作原理及維護常識;
4)熟悉動物福利原則;
5)具有一定的溝通及整理數(shù)據(jù)的能力,能定期整理統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)的問題并提出整改方案。
我們?yōu)閱T工提供五險一金,員工宿舍,工作餐,節(jié)假日禮品、生日禮品、工會活動及福利
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工作地點

北京大興區(qū)亦莊經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號

職位發(fā)布者

蔣女士/HRBP

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業(yè),1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術團隊,是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機構的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質量管理體系,是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查,同時具有OECD GLP、美國AAALAC(動物福利)韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構,可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務;還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市,股票代碼:603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū),設施面積13,000 m2,昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū),設施面積60,000 m2。昭衍(蘇州)還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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