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更新于 6月18日

國(guó)際注冊(cè)經(jīng)理

1.4-2.5萬(wàn)
  • 上海閔行區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

骨科器械英語(yǔ)
崗位職責(zé):
1、注冊(cè)資料收集整理:根據(jù)不同國(guó)家和地區(qū)對(duì)骨科產(chǎn)品注冊(cè)的要求,從研發(fā)、質(zhì)量、臨床等部門收集所需資料;對(duì)收集到的資料進(jìn)行初步整理和分類,按照注冊(cè)申報(bào)模板進(jìn)行編排,確保資料的完整性和邏輯性;
2、注冊(cè)流程跟進(jìn)?:協(xié)助注冊(cè)主管制定詳細(xì)的注冊(cè)項(xiàng)目時(shí)間表,明確各階段任務(wù)和時(shí)間節(jié)點(diǎn);
3、法規(guī)文件管理與更新?:建立并維護(hù)海外骨科法規(guī)文件庫(kù),及時(shí)收集、整理和更新各國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和指南文件;
4、協(xié)助跨部門溝通?:與內(nèi)部各部門協(xié)作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè),如醫(yī)療器械工程、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè);
2、5 年以上醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),了解醫(yī)療器械注冊(cè)的基本流程和法規(guī)框架,對(duì)海外骨科市場(chǎng)注冊(cè)有一定的認(rèn)知,熟悉至少一種醫(yī)療器械國(guó)際認(rèn)證或注冊(cè)流程,如歐盟 CE 認(rèn)證、美國(guó) FDA 510 (k) 申報(bào)等的基本步驟和要求。?
3、具備良好的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力,能夠讀懂英文法規(guī)文件、撰寫(xiě)英文注冊(cè)文檔。
專業(yè)技能?。

工作地點(diǎn)

上海閔行區(qū)威高云行智創(chuàng)園

職位發(fā)布者

李女士/HRBP

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威高集團(tuán)始建于1988年,目前致力于發(fā)展主營(yíng)業(yè)務(wù)醫(yī)療器械和醫(yī)藥,占地面積600多萬(wàn)平方米,并在國(guó)內(nèi)10省市建有制造基地,員工3萬(wàn)多人。始終以改善國(guó)民健康為己任,打造醫(yī)療生態(tài)鏈,擁有醫(yī)療器械和藥品1000多種、20多萬(wàn)個(gè)規(guī)格,涵蓋臨床護(hù)理、骨科、血液凈化、藥品包裝、醫(yī)療介入等多個(gè)產(chǎn)品線,現(xiàn)成為全球品種齊全、安全可靠、值得信賴的醫(yī)療系統(tǒng)整體解決方案供應(yīng)商。系全國(guó)自主創(chuàng)新示范單位,獲全國(guó)五一勞動(dòng)獎(jiǎng)狀、中國(guó)工業(yè)大獎(jiǎng)、全球卓越績(jī)效企業(yè)、全國(guó)實(shí)施卓越績(jī)效先進(jìn)模式企業(yè)、兩獲中國(guó)質(zhì)量獎(jiǎng)提名獎(jiǎng)等榮譽(yù)。
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