崗位職責(zé):
1.負責(zé)國內(nèi)注冊文件的編寫和申報;
2.負責(zé)CE技術(shù)文件的編寫和申報;
3.負責(zé)美國、巴西等注冊認證文件的編寫和申報;
4.負責(zé)國內(nèi)外臨床評價報告的編寫;
5.協(xié)助臨床試驗的跟進;
6.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、材料、藥學(xué)、電子、電氣、生物醫(yī)學(xué)、臨床等專業(yè);
2.熟練閱讀編寫英文技術(shù)資料;
3.學(xué)習(xí)、理解能力強,工作細心、耐心,有較好的團隊合作能力;
4.熟練操作辦公軟件。