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一、中藥處方審核與調(diào)配：
1、審核處方： 嚴謹審核中醫(yī)醫(yī)師開具處方的規(guī)范性、合理性、安全性。重點檢查：患者信息、醫(yī)師簽名、日期等基本信息是否完整。
有毒中藥（如附子、川烏、草烏、馬錢子等）的用法用量是否符合規(guī)定，是否有超劑量或禁忌癥。
藥物劑量是否恰當(dāng)，特別關(guān)注老人、兒童、孕婦等特殊人群。
是否存在重復(fù)用藥或潛在的藥物相互作用（包括中西藥相互作用）。
2、中藥調(diào)配： 根據(jù)審核通過的處方，準確、熟練地進行中藥飲片的稱量、分劑、包裝（抓藥）。
確保飲片質(zhì)量合格，無霉變、蟲蛀、摻雜使假等現(xiàn)象。
嚴格按照處方要求調(diào)配，包括特殊處理要求（如先煎、后下、包煎、烊化、沖服等）的藥材。
保證調(diào)配劑量精確無誤。
清晰標注煎服方法、注意事項、患者信息等。
二、中藥煎藥服務(wù)與管理：
1、操作和維護煎藥設(shè)備（如自動煎藥機、砂鍋等）。
2、根據(jù)處方要求和不同藥材的特性，遵循正確的煎煮流程（浸泡時間、加水量、火候、煎煮時間、特殊藥物處理等）。
3、確保煎藥過程規(guī)范、衛(wèi)生，保證藥液質(zhì)量。
4、對代煎藥液進行包裝、貼簽和發(fā)放管理。
三、中藥藥品管理：
采購與驗收： 參與或負責(zé)中藥飲片、中成藥、中藥配方顆粒等的采購計劃制定、供應(yīng)商評估、藥品驗收（檢查外觀、性狀、包裝、標簽、合格證明文件等），確保來源合法、質(zhì)量合格。
四、庫存管理：
1、負責(zé)藥庫/藥房的日常管理，包括藥品的分類、儲存、養(yǎng)護（防潮、防霉、防蟲、防鼠、避光、控制溫濕度等）。
2、定期盤點，保證賬物相符。
3、監(jiān)控藥品有效期，遵循“先進先出”、“近效期先出”原則，及時處理近效期和過期藥品。
4、對貴細藥材、毒麻劇限類中藥進行特殊管理（專柜、雙鎖、專賬登記等）。
5、藥品養(yǎng)護： 根據(jù)中藥特性，采取恰當(dāng)?shù)酿B(yǎng)護措施，確保在庫藥品質(zhì)量穩(wěn)定。
五、藥學(xué)服務(wù)與用藥指導(dǎo)：
用藥咨詢： 為患者、醫(yī)護人員及公眾提供專業(yè)、準確的中藥用藥咨詢服務(wù)，解答關(guān)于中藥功效、用法用量、煎煮方法、服藥時間、飲食禁忌、不良反應(yīng)等方面的問題。
用藥交代： 在發(fā)藥時，向患者清晰、詳細地交代藥物的煎服方法、注意事項、可能的不良反應(yīng)及應(yīng)對措施、飲食禁忌、儲存方法等。
合理用藥宣傳： 參與或組織中藥合理用藥的科普宣傳和教育活動。
藥物信息支持： 為臨床醫(yī)師提供中藥藥性、功效、配伍、最新研究進展等信息支持。
六、中藥質(zhì)量監(jiān)控：
1、在調(diào)配、儲存過程中監(jiān)控中藥飲片及制劑的外觀質(zhì)量。
2、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時上報并處理。
3、協(xié)助進行中藥不良反應(yīng)的監(jiān)測、報告工作。
七、臨床藥學(xué)支持：
在醫(yī)療機構(gòu)中，可能參與臨床查房、會診，提供中藥學(xué)專業(yè)意見，協(xié)助制定個體化用藥方案。
開展中藥治療藥物監(jiān)測（如某些有毒中藥的血藥濃度監(jiān)測）。
參與中藥處方點評，促進臨床合理用藥。
嚴格遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《中藥飲片管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)章制度。
PS.此崗位上崗一定需要中藥藥劑師證書。