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崗位職責：
1.根據GCP和研究方案的要求，協(xié)助研究者完成非醫(yī)學性判斷的事務性工作；
2.協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；
4.協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作；
5.協(xié)助完成臨床相關物資和研究藥物管理，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；
6.在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學判斷的除外）
7.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作；
8.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機構備案及合同簽署等工作；
9.協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關安全報告。
任職要求：
1.醫(yī)學、藥學、護理學及生物制藥等相關專業(yè)本科及以上學歷；
2.有1年以上CRC經驗，有藥師、護士、臨床研究工作經驗者優(yōu)先考慮；
3.熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件；
4.關注細節(jié)，良好的溝通與協(xié)調能力，良好的時間管理能力與良好的問題分析與解決能力。