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一、QC任職要求
1．檢驗(yàn)技能：熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和流程，能夠熟練使用相關(guān)檢驗(yàn)設(shè)備和器具進(jìn)行原材料、半成品和成品的檢驗(yàn)工作。
2．?dāng)?shù)據(jù)分析能力：具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力，能夠?qū)z驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行有效地分析和判斷。
3．文件編制與審核能力：能夠編制和審核質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)的文件，確保文件的準(zhǔn)確性和完整性。
4．溝通協(xié)調(diào)能力：具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠與生產(chǎn)、研發(fā)等部門(mén)進(jìn)行有效溝通，共同解決質(zhì)量問(wèn)題。
5．教育背景：大專以上學(xué)歷，藥學(xué)及檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)。
6．工作經(jīng)驗(yàn)：兩年以上無(wú)菌檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
7．25-30歲之間。
二、QA任職要求
1．質(zhì)量管理體系知識(shí)：QA人員應(yīng)深入理解 IS0 13485、GMP等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，并具備將其應(yīng)用于實(shí)際工作的能力。
2．法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)：熟悉與醫(yī)療器械生產(chǎn)相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。
3．質(zhì)量工具和方法：應(yīng)掌握相關(guān)質(zhì)量工具和方法。
4．溝通和協(xié)調(diào)能力：需要與生產(chǎn)、研發(fā)、銷售等部門(mén)密切合作，確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。
5．教育背景：大專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
6．工作經(jīng)驗(yàn)：2年以上藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)過(guò)醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)。
7．25-30歲之間。
三、研生部管理人員
1．專業(yè)技能：熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，能夠修訂生產(chǎn)作業(yè)文件。具有三類醫(yī)療器械生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
2．個(gè)人素質(zhì)：較強(qiáng)的團(tuán)結(jié)協(xié)作及執(zhí)行力，肯學(xué)習(xí)，愛(ài)鉆研，接受能力和動(dòng)手操作能力強(qiáng)。
3．教育背景：大專及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
4．工作經(jīng)驗(yàn)：具有1年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)操作相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
5．25-30歲之間。
四、福利待遇
1．工作時(shí)間：8：30-16：30，11：30-13：00午休；雙休、法休。
2．實(shí)繳五險(xiǎn)一金。
3．滿一年有五天年假。
4．交通補(bǔ)助80元/月。
5．以上人員薪資待遇3000-4000元/月。
五、不符合要求者請(qǐng)勿投遞。