職位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP證書腫瘤研究藥品臨床研究
有預(yù)防醫(yī)學(xué)或護(hù)理專業(yè)，1年以上CRC經(jīng)驗
CRC工作職責(zé)：
1. 臨床試驗藥品和物資管理
2. 臨床試驗中心文件管理和原始資料收集
3. 臨床試驗受試者訪視和指導(dǎo)
4. 臨床試驗CRF填寫/EDC數(shù)據(jù)錄入，數(shù)據(jù)質(zhì)疑解答
5. 臨床試驗各方協(xié)調(diào)溝通與匯報，機(jī)構(gòu)倫理文件遞交
6. 協(xié)助研究者和申辦方完成臨床試驗其它相關(guān)工作
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1. 臨床試驗藥品和物資管理
2. 臨床試驗中心文件管理和原始資料收集
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4. 臨床試驗CRF填寫/EDC數(shù)據(jù)錄入，數(shù)據(jù)質(zhì)疑解答
5. 臨床試驗各方協(xié)調(diào)溝通與匯報，機(jī)構(gòu)倫理文件遞交
6. 協(xié)助研究者和申辦方完成臨床試驗其它相關(guān)工作
工作地點
紅橋區(qū)天津市人民醫(yī)院
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