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更新于 10月15日

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多肽藥物合成項目經(jīng)理

2.5-4萬·13薪

上海浦東新區(qū)
5-10年
碩士
全職
招2人

職位描述

新藥小分子化合物合成結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)分離純化技術(shù)LCMSNMR分離純化設備英語流利團隊管理多肽固相合成工藝研發(fā)多肽藥物合成

工作職責：
1. 工藝研發(fā)與優(yōu)化：負責多肽藥物的固相合成工藝研發(fā)與優(yōu)化，確保工藝的可行性和穩(wěn)定性。
2. 生產(chǎn)放大：領導多肽產(chǎn)品的放大生產(chǎn)，確保生產(chǎn)過程中的效率和質(zhì)量，解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題。
3. 項目管理：統(tǒng)籌多個項目的合成工作，進行工藝和資源的合理調(diào)配，確保項目按時交付。
4. 團隊管理：負責合成團隊的管理與培養(yǎng)，提升團隊的專業(yè)技能與工作效率。
5. 合規(guī)性管理：確保合成過程符合相關(guān)法規(guī)要求，建立并維護相關(guān)文檔，參與審核和質(zhì)量評估工作。
6. 跨部門協(xié)作：與分析、注冊和其他相關(guān)部門保持緊密合作，確保合成與分析的良好銜接。

任職要求：
1. 碩士或博士學歷，藥物化學、化學工程、生物化學或相關(guān)專業(yè)，具有五年以上多肽合成或相關(guān)領域研發(fā)工作經(jīng)驗及兩年以上團隊管理經(jīng)驗。
2. 熟悉多肽固相合成的工藝研發(fā)、生產(chǎn)放大經(jīng)驗，具有扎實的理論基礎和實踐經(jīng)驗。
3. 具備一定的項目管理經(jīng)驗，能夠有效管理并推動多個項目進展。
4. 熟悉相關(guān)法規(guī)與技術(shù)要求，能夠撰寫合規(guī)文檔和研發(fā)報告。
5. 良好的英語口語及書面表達能力，能夠進行技術(shù)交流和文檔撰寫。
6. 具有高度的責任心，良好的溝通、協(xié)調(diào)能力、抗壓能力及項目和團隊管理能力。