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崗位職責(zé)： 1.根據(jù)物料和產(chǎn)品檢驗(yàn)需求，協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人統(tǒng)籌推進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)及實(shí)驗(yàn)室各類(lèi)檢驗(yàn)儀器、設(shè)備的選型工作。 2.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人建立藥品實(shí)驗(yàn)室管理文件，起草進(jìn)廠原料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程。 3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、儀器校驗(yàn)、確認(rèn)、驗(yàn)證的管理。 4.根據(jù)產(chǎn)品轉(zhuǎn)移進(jìn)度，統(tǒng)籌推進(jìn)各類(lèi)分析方法的驗(yàn)證、確認(rèn)工作。 5.按照檢驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)準(zhǔn)備工作，以保證各檢驗(yàn)項(xiàng)目在規(guī)定的條件下進(jìn)行操作。 6.協(xié)助進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室其他工作。 任職要求： 1.化學(xué)、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷。 2.4~10年制藥企業(yè)QC崗位工作經(jīng)驗(yàn)，能熟練操作實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備（如：液相、氣相、紅外、紫外等）。 3.了解并熟悉藥品生產(chǎn)GMP，參與過(guò)GMP認(rèn)證者優(yōu)先考慮。 4.熟悉產(chǎn)品檢驗(yàn)要求，具有品質(zhì)管理的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)，具有良好的協(xié)作和溝通能力。 5.能夠快速、準(zhǔn)確、及時(shí)反饋產(chǎn)品檢驗(yàn)中存在的問(wèn)題和整改方案或意見(jiàn)。