1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的運(yùn)行維護(hù)。
2.負(fù)責(zé)對新生效的任何文件進(jìn)行復(fù)制、編號、發(fā)放和登記。
3.負(fù)責(zé)編制和文件管理相關(guān)的若干文件。
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量檔案、供應(yīng)商檔案、記錄檔案、培訓(xùn)檔案的建立和日常管理。?
5.負(fù)責(zé)對任何技術(shù)文件和資料的借閱和歸還進(jìn)行登記管理。
6.參與產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件的審核確認(rèn)。
7.參與物料產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的擬定。
8.參與公司物料進(jìn)出入庫的監(jiān)督管理,進(jìn)行入廠物料代碼的編制。
任職資格:
具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科(含)以上學(xué)歷,熟悉藥品GMP相關(guān)法律法規(guī)。有藥廠工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
熟悉質(zhì)量管理體系的運(yùn)行維護(hù)、質(zhì)量檔案管理工作。