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1、 負責(zé)按照藥品驗收規(guī)程的要求，持入庫憑證核對收貨記錄，完成購進藥品和銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收工作。
2、 嚴格按制度標(biāo)準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。
3、 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或者不合格藥品，應(yīng)當(dāng)拒收并及時上報質(zhì)量管理部負責(zé)人復(fù)查處理。
4、 規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄和其他記錄，并按規(guī)定保存5年，特殊藥品質(zhì)量驗收記錄和其他記錄保存10年。
5、 對實施電子監(jiān)管碼的藥品，按制度規(guī)定對驗收藥品進行電子監(jiān)管碼的掃碼及數(shù)據(jù)上傳工作。
6、 收集藥品質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案的管理工作。學(xué)習(xí)和掌握國家藥品電子監(jiān)管的相關(guān)法律法規(guī)的政策及最新動態(tài)，及時跟進藥品電子監(jiān)管政策在公司的有效執(zhí)行。
7、 負責(zé)電子監(jiān)管數(shù)字證書的保管和使用，如有損壞或丟失，應(yīng)立即申請換修或申領(lǐng)新證書。
8、 負責(zé)在碼上放心追溯平臺或藥品監(jiān)管部門另行指定的監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)的信息維護及更新。
9、 負責(zé)督促指導(dǎo)其他驗收員和復(fù)核員對賦有藥品電子監(jiān)管碼的藥品進行及采集監(jiān)管碼，上傳數(shù)據(jù)進行核注和核銷。
10、 負責(zé)與上、下游客戶就藥品電子監(jiān)管碼數(shù)據(jù)出現(xiàn)的問題及預(yù)警處理和溝通。