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1.帶領(lǐng)2-10人的發(fā)酵源原料藥分析研發(fā)團(tuán)隊(duì)，對(duì)發(fā)酵源原料藥進(jìn)行行分析方法開(kāi)發(fā);2.熟練掌握發(fā)酵源原料藥的開(kāi)發(fā)流程、質(zhì)量研究工作;3.培養(yǎng)新人，建立發(fā)酵源原料藥的分析研發(fā)梯隊(duì);4.對(duì)發(fā)酵中產(chǎn)物和雜質(zhì)進(jìn)行研究和鑒定;5、完成發(fā)酵源原料藥分析相關(guān)試驗(yàn)工作，制定質(zhì)是標(biāo)準(zhǔn)，完成預(yù)穩(wěn)定性研究及方法學(xué)驗(yàn)證等工作。要求：本科（生物專業(yè)）或研究生（研究方向?yàn)樯飳I(yè)）；8年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)歷，有完整的大分子（多肽）項(xiàng)目經(jīng)歷，從方法建立、方法驗(yàn)證、檢測(cè)規(guī)程起草、穩(wěn)定性考察和質(zhì)量研究經(jīng)歷；有至少8人以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；3年以上管理團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。多肽項(xiàng)目至少2個(gè)以上完整的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。整體有3個(gè)以上項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。有國(guó)內(nèi)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查和GMP符合性檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)。