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1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)、藥物制劑、制藥工程、生物化學(xué)、放射化學(xué)、藥物化學(xué)、分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、核化學(xué)、影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)、藥物分析、化工與制藥等相關(guān)專業(yè)；
2.五年以上制藥行業(yè)生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)，其中二年無菌藥品或放藥生產(chǎn)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)
3.根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，組織產(chǎn)品生產(chǎn)，確保生產(chǎn)計(jì)劃及時(shí)完成
4. 組織編寫生產(chǎn)管理文件、批生產(chǎn)記錄、工藝規(guī)程及GMP相關(guān)記錄，確保文件符合GMP要求；
5. 參與本部門驗(yàn)證工作協(xié)調(diào)，確保驗(yàn)證工作及時(shí)、準(zhǔn)確完成；組織開展產(chǎn)品工藝攻關(guān)活動(dòng)，提升產(chǎn)品質(zhì)量，保證產(chǎn)品質(zhì)量符合要求
6.有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)管理能力，負(fù)責(zé)部門內(nèi)各崗位員工的技術(shù)培訓(xùn)、工作安排、調(diào)度和組織管理；
7.協(xié)助其他部門進(jìn)行相關(guān)事宜的溝通和協(xié)調(diào)。