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更新于 7月19日

質(zhì)量副總

5000-6000元
  • 哈爾濱南崗區(qū)
  • 七政
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、法規(guī)遵循與體系建設(shè):深入熟悉國(guó)家及地方關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)及醫(yī)療器械生產(chǎn)的法律法規(guī),包括注冊(cè) / 備案要求、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)規(guī)定、生產(chǎn)許可條件等。持續(xù)跟蹤法規(guī)動(dòng)態(tài),及時(shí)調(diào)整公司內(nèi)部管理策略,確保公司運(yùn)營(yíng)完全符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。負(fù)責(zé)建立、健全并有效組織實(shí)施全面的質(zhì)量管理體系,確保公司順利通過(guò)各類外部審核,如飛檢、認(rèn)證審核等。
2、生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控與風(fēng)險(xiǎn)管控:密切監(jiān)控藥品經(jīng)營(yíng)及醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),對(duì)工藝偏差、設(shè)備故障等可能引發(fā)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行干預(yù)。運(yùn)用專業(yè)知識(shí)制定有效的糾正措施,降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。組織開展質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作,提前識(shí)別潛在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),并制定針對(duì)性的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案,保障生產(chǎn)的連續(xù)性和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。
3、制定和完善企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量管理體系文件,包括但不限于質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等;組織實(shí)施內(nèi)部審核和管理評(píng)審,確保質(zhì)量體系的有效運(yùn)行,并對(duì)不符合項(xiàng)進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;
4、負(fù)責(zé)管理醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目,實(shí)時(shí)跟蹤產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)度,協(xié)助編寫醫(yī)療器械注冊(cè)文件,審核、整理及遞交注冊(cè)材料。負(fù)責(zé)就注冊(cè)事務(wù)與審評(píng)機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通協(xié)調(diào),確保各個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)的報(bào)送、審評(píng)和審批的順利進(jìn)行,確保按時(shí)獲證。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
2、精通質(zhì)量管理體系(如ISO 13485、GMP、GSP)及行業(yè)法規(guī)。
3、熟悉潔凈車間管理、具備較強(qiáng)的分析、溝通和協(xié)調(diào)能力,能主導(dǎo)跨部門質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目。
4、工作細(xì)致認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),具備團(tuán)隊(duì)合作精神和抗壓能力。

工作地點(diǎn)

哈爾濱南崗區(qū)中資匯宜集團(tuán)

職位發(fā)布者

王女士/HR

三日內(nèi)活躍
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