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1. 質(zhì)量監(jiān)督與管理
1) 貫徹執(zhí)行國家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)，如《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等，確保公司經(jīng)營活動合法合規(guī)。
2) 監(jiān)督公司藥品或醫(yī)療器械的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3) 負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能，對不合格藥品行使否決權(quán)。
2. 質(zhì)量體系文件管理
1) 負責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。
2) 審核和整理質(zhì)量記錄，確保記錄的完整性和可追溯性，保證數(shù)據(jù)的真實性和可靠。
3. 質(zhì)量檢驗與養(yǎng)護
1) 負責(zé)藥品的驗收工作，逐批核對藥品信息，檢查外觀質(zhì)量，對不符合規(guī)定的藥品予以拒收。
2) 定期對在庫藥品進行質(zhì)量檢查，指導(dǎo)倉庫保管員對藥品進行合理儲存與養(yǎng)護。
3) 負責(zé)不合格藥品的確認、報告與處理，監(jiān)督不合格藥品的銷毀。
4. 質(zhì)量信息管理
1) 收集、整理藥品質(zhì)量信息，處理質(zhì)量查詢和投訴，及時反饋處理結(jié)果。
2) 定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。
3) 負責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。