工作職責(zé):
1. 熟悉掌握QC部門各管理規(guī)程及各檢驗(yàn)SOP、儀器操作SOP等文件內(nèi)容,并根據(jù)文件要求能夠開展分析檢測(cè)工作;
2. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)、研發(fā)樣品HPLC、GC、LCMS、水分、澄清度檢測(cè)并填寫檢驗(yàn)記錄、儀器使用記錄;
3. 負(fù)責(zé)使用色譜柱的清潔;
4.負(fù)責(zé)HPLC流動(dòng)性的配制、配制記錄、儀器使用記錄的填寫,流動(dòng)相標(biāo)簽的更換;
5. 分析檢測(cè)工作中如出現(xiàn)異常情況,有責(zé)任馬上向上級(jí)匯報(bào),并配合展開實(shí)驗(yàn)室調(diào)查,并落實(shí)整改措施;
6. 負(fù)責(zé)玻璃儀器等的清洗、歸納整理工作;
7. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室中控衛(wèi)生區(qū)的打掃工作;
8. 上級(jí)主管安排的其它相關(guān)工作。
任職要求
1.藥物分析、分析化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2.一年以上制藥、原料藥、精細(xì)化工行業(yè)QC分析工作經(jīng)驗(yàn);
3.具有HPLC,GC,LC-MS的分析方法開發(fā)、優(yōu)化等工作經(jīng)歷;
4.良好的數(shù)據(jù)分析匯總和文字表達(dá)能力;
5.良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
6.適應(yīng)倒班性質(zhì)工作。