職位描述
預(yù)防醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)藥學(xué)生物工程
崗位職責(zé)
1. 生物樣本分析檢測工作，根據(jù)SOP規(guī)范地完成實驗操作，得到正確合理的實驗結(jié)果；
2. 完成SOP、試驗記錄的部分編寫工作；
3. 完成部門領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
2. 完成SOP、試驗記錄的部分編寫工作；
3. 完成部門領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求
1. 學(xué)歷要求：本科學(xué)歷及以上
2. 專業(yè)要求：預(yù)防醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3. 具備藥企實驗室操作經(jīng)驗2年以上（優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬）
4. 具備基礎(chǔ)的GMP、GLP相關(guān)知識（如文件、記錄填寫方式，數(shù)據(jù)完整性管理概念），具備一定的SOP、試驗方案、試驗記錄起草修訂能力。
5. 熟練掌握兩種以上的分子生物學(xué)檢測試驗，如ELSIA、流式、qPCR等，有病原微生物實驗經(jīng)驗者優(yōu)先。
1. 學(xué)歷要求：本科學(xué)歷及以上
2. 專業(yè)要求：預(yù)防醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3. 具備藥企實驗室操作經(jīng)驗2年以上（優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬）
4. 具備基礎(chǔ)的GMP、GLP相關(guān)知識（如文件、記錄填寫方式，數(shù)據(jù)完整性管理概念），具備一定的SOP、試驗方案、試驗記錄起草修訂能力。
5. 熟練掌握兩種以上的分子生物學(xué)檢測試驗，如ELSIA、流式、qPCR等，有病原微生物實驗經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
北京昌平區(qū)中國疾病預(yù)防控制中心(孟祖路)
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劉女士/行政人事
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北科(北京)藥物研究院有限公司單位簡介北科（北京）藥物研究院有限公司（以下簡稱研究院）作為一家綜合性藥物研究機構(gòu)，以專業(yè)CRO服務(wù)為基石，科研成果轉(zhuǎn)化為內(nèi)核。研究院下設(shè)4個中心，分別為藥物靶點發(fā)現(xiàn)中心、藥物篩選評價中心、細胞資源中心與菌毒株資源中心。并另設(shè)2個特色平臺，分別為自主知識產(chǎn)權(quán)細胞共享技術(shù)服務(wù)平臺、重大傳染病藥物篩選與評價技術(shù)服務(wù)平臺。研究院在前沿組學(xué)技術(shù)、重大傳染病藥物篩選評價、細胞與菌毒株資源開發(fā)等領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力。并始終保持嚴謹求實的專業(yè)精神，堅持創(chuàng)新驅(qū)動，為各機構(gòu)提供合規(guī)化、標準化、全程化的高質(zhì)量技術(shù)服務(wù)。北科藥物在傳染病領(lǐng)域作為提供合規(guī)化、標準化、全程化的疫苗與傳染病藥物研發(fā)專業(yè)CRO服務(wù)。目前可提供100+種傳染病相關(guān)服務(wù)，覆蓋90%市場主流傳染病藥物與二類疫苗研發(fā)評價范圍；20%模型或評價技術(shù)為國內(nèi)首創(chuàng)；70%的模型、評價、放行技術(shù)位居國內(nèi)TOP3。也是國內(nèi)首家覆蓋寵物及經(jīng)濟動物傳染病評價體系的CRO機構(gòu)。目前已通過10+現(xiàn)場審計，入圍傳統(tǒng)藥企、疫苗、細胞治療、CRO、動保頭部企業(yè)供應(yīng)商名錄。團隊人員擁有豐富的IND申報與現(xiàn)場核查經(jīng)驗。
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