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1、崗位職責(zé)
（1）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)技術(shù)組人員的管理和監(jiān)督；
（2）與實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人對接，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案的具體實(shí)施過程并組織實(shí)驗(yàn)人員接受實(shí)驗(yàn)方案的培訓(xùn)；
（3）在滿足動(dòng)物福利、倫理的要求下，負(fù)責(zé)按照實(shí)驗(yàn)方案組織實(shí)施動(dòng)物實(shí)驗(yàn)；
（4）負(fù)責(zé)組織人員管理菌毒種庫；
（5）負(fù)責(zé)生物安全二級和生物安全三級實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場的日常管理，包括衛(wèi)生管理、環(huán)境維護(hù)、設(shè)備儀器管理等；
（6）負(fù)責(zé)實(shí)組織人員管理實(shí)驗(yàn)耗材、化學(xué)試劑等；
（7）負(fù)責(zé)組織人員實(shí)施實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的固體廢棄物、耐過實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及動(dòng)物殘?bào)w的滅菌消毒；
（8）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)儀器參數(shù)確定、新進(jìn)實(shí)驗(yàn)儀器接受及驗(yàn)證的實(shí)施；
（9）負(fù)責(zé)組織人員對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的正確記錄，完成實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)處理并完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告的撰寫；
（10）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)技術(shù)組管理文件和操作規(guī)程的升版和編寫；
（11）負(fù)責(zé)建設(shè)期內(nèi)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部建設(shè)符合性監(jiān)督。
2、崗位要求
（1）本科以上學(xué)歷，動(dòng)物醫(yī)學(xué)、預(yù)防獸醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)；
（2）生物藥、疫苗工廠研發(fā)實(shí)驗(yàn)室及質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的操作管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉CNAS、GMP或GCP要求，有生物安工作經(jīng)驗(yàn)全三級防護(hù)實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
（3）熟悉病原微生物操作技術(shù)、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)。