国产成人精品日本亚洲999,99久久久国产精品免费蜜臀 ,v一区无码内射国产,被调教的少妇雅芳1一19,国产成人a亚洲精v品无码

一、崗位職責(zé)
· 牽頭搭建倉庫GMP管理體系，制定符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的倉儲制度（含人員準(zhǔn)入、環(huán)境監(jiān)控、物資全流程批號追溯），確保通過內(nèi)外部GMP審計；
· 合規(guī)存儲管理：明確各區(qū)域GMP管控標(biāo)準(zhǔn)，杜絕交叉污染與存儲不當(dāng)問題；
· 規(guī)范GMP下物資“收發(fā)存”；
· 定期開展循環(huán)盤點并出報告；按規(guī)處理不合格物資，留存記錄；實時管理庫存（原料+成品）數(shù)據(jù)；
· 牽頭倉庫GMP審計準(zhǔn)備工作（如整理溫濕度記錄、物資追溯臺賬、人員培訓(xùn)檔案），配合內(nèi)部質(zhì)量部及外部客戶的審計，及時整改審計發(fā)現(xiàn)的問題。
· 支持實驗室運營工作：特殊氣體管理、危廢處置，儀器設(shè)備資產(chǎn)管理、5S、安全監(jiān)督等。
二、任職要求
· 學(xué)歷專業(yè)：大專及以上，生物工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
· 至少3年以上生物企業(yè)GMP倉庫管理經(jīng)驗，熟悉生物類物資GMP存儲要求，有審計經(jīng)驗；
· 熟練操作金蝶/用友等ERP及GMP倉儲管理系統(tǒng)經(jīng)驗，有生產(chǎn)計劃和采購計劃管理經(jīng)驗優(yōu)先。