職位描述
臨床協(xié)調(diào)臨床試驗CRC項目經(jīng)理PM項目管理SMO血液醫(yī)院醫(yī)藥制造生物工程
1、管理和培訓(xùn)CRC在醫(yī)院現(xiàn)場開展工作；
2、負(fù)責(zé)制定項目計劃和里程碑計劃及項目財務(wù)計劃并嚴(yán)格執(zhí)行；
3、起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手冊；
4、負(fù)責(zé)與客戶溝通,負(fù)責(zé)項目的組織與培訓(xùn)及各個中心的CRC啟動安排；
5、負(fù)責(zé)參加研究者會議，起草相關(guān)PPT；
6、按照計劃把控項目各個中心的進展情況；
7、負(fù)責(zé)管理CRC的日常工作匯報和日常報銷；
8、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。
2、負(fù)責(zé)制定項目計劃和里程碑計劃及項目財務(wù)計劃并嚴(yán)格執(zhí)行；
3、起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手冊；
4、負(fù)責(zé)與客戶溝通,負(fù)責(zé)項目的組織與培訓(xùn)及各個中心的CRC啟動安排；
5、負(fù)責(zé)參加研究者會議，起草相關(guān)PPT；
6、按照計劃把控項目各個中心的進展情況；
7、負(fù)責(zé)管理CRC的日常工作匯報和日常報銷；
8、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。
獎金績效
豐厚項目獎金
工作地點
鄭州金水區(qū)河南省腫瘤醫(yī)院1
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重慶智飛生物制品股份有限公司
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康龍化成新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系?？谍埢稍谥袊⒚绹?、英國均開展運營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。
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