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詳細(xì)職責(zé)
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)一項(xiàng)研究的科學(xué)實(shí)施遵循GLP規(guī)范，并確保研究的科學(xué)、管理、規(guī)章方面得到控制，并協(xié)謂調(diào)管理者、科研和/或技術(shù)人員和質(zhì)量保證（QA）人員按照質(zhì)量保證計(jì)劃來控制研究。
1)負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)撰寫并簽署研究計(jì)劃；
2)對實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案的培訓(xùn)，并協(xié)調(diào)安排各部門有效完成實(shí)驗(yàn)；
3)確保研究人員按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序及研究計(jì)劃實(shí)施項(xiàng)目；
4)評估項(xiàng)目進(jìn)行過程中與研究計(jì)劃或者SOP的任何偏離對于研究質(zhì)量和完整性的影響，必要時(shí)采取適當(dāng)?shù)募m正措施；及時(shí)解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果和原始數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)；
5)負(fù)責(zé)與委托方進(jìn)行及時(shí)、有效的溝通；
6)負(fù)責(zé)撰寫研究報(bào)告并對整個(gè)報(bào)告負(fù)責(zé)；
7)確保研究結(jié)束（包括終止）后，所有材料被歸檔；
8)負(fù)責(zé)部分試驗(yàn)儀器的管理和日常維護(hù)工作。
l任職要求
1)熟悉良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范（GLP）原則或農(nóng)藥登記試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)法規(guī)要求；
2)具有動(dòng)物醫(yī)學(xué)、毒理學(xué)、生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷，或者相關(guān)專業(yè)本科5年以上相關(guān)工作經(jīng)歷。
3)具有GLP毒理試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4)能夠熟練應(yīng)用office 辦公軟件和SPSS等分析軟件，
5)英文基礎(chǔ)好，熟練閱讀、查閱英文文獻(xiàn)，能夠撰寫英文報(bào)告。
6)具有良好的溝通和組織協(xié)調(diào)能力，有一定抗壓能力 。