職位描述
GMP認證生產(chǎn)管理QC中藥質(zhì)量體系管理
崗位內(nèi)容：
1. 制定藥品生產(chǎn)流程及質(zhì)量標準。
2. 負責審核并批準各種藥品的生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)記錄。
3. 管理藥品生產(chǎn)現(xiàn)場，確保生產(chǎn)符合GMP要求。
4. 指導培訓生產(chǎn)人員，執(zhí)行生產(chǎn)操作，保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
5. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況，做出正確的決策。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。
2. 五年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領(lǐng)導力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。
工作地點
濱州鄒平市好生街道
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職位發(fā)布者
安女士/HRD
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承道智濟(北京)科技有限公司承道智濟是一家集項目孵化、設(shè)計研發(fā)、科技成果轉(zhuǎn)化于一體的專業(yè)研發(fā)機構(gòu)。目前已形成從立項評估、研究開發(fā)、注冊申報、項目運營到市場推廣等全鏈條技術(shù)服務(wù)體系；具有項目遴選孵化、中藥研發(fā)、醫(yī)療機構(gòu)制劑研發(fā)、中藥配方顆粒研發(fā)、技術(shù)咨詢服務(wù)、商業(yè)化運營等平臺。同時，承擔了北京中醫(yī)藥學會“傳統(tǒng)制劑綜合服務(wù)平臺”及“北京中醫(yī)藥科技創(chuàng)新轉(zhuǎn)化平臺”的運營工作，為北京市各醫(yī)療機構(gòu)提供相關(guān)研究服務(wù)承道智濟致力于弘揚中國傳統(tǒng)醫(yī)藥文化，傳承中醫(yī)藥理論精髓，秉持科學創(chuàng)新思維，應(yīng)用現(xiàn)代專業(yè)技術(shù)，將安全、有效的中醫(yī)藥健康產(chǎn)品奉獻給社會和公眾，實現(xiàn)“承道先賢，智濟安民”的企業(yè)使命。
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