国产成人精品日本亚洲999,99久久久国产精品免费蜜臀 ,v一区无码内射国产,被调教的少妇雅芳1一19,国产成人a亚洲精v品无码

崗位職責：
1、負責下游純化生產(chǎn),確定按照生產(chǎn)計劃、GMP生產(chǎn)管理規(guī)程和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行車間生產(chǎn)，對本部門GMP的實施和藥品質(zhì)量負責。
2、有偏差調(diào)查、變更及CAPA等文件起草及執(zhí)行能力；
3、負責下游生產(chǎn)設備的一般操作和維護，協(xié)助進行生產(chǎn)設備計量及確認等；
4、有編寫GMP文件的能力，如通用文件、SOP、批生產(chǎn)記錄等；
5、定期進行GMP相關培訓，強化GMP意識。
任職要求：
1、生物、制藥、藥學類專業(yè)，本科及以上學歷；
2、有一年及以上重組蛋白純化GMP生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、對生物制藥有熱情，工作主動性好，優(yōu)秀的學習及團隊協(xié)作能力，較強的執(zhí)行力和責任心。