職位描述
新藥有機(jī)合成
崗位職責(zé)：
1.獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)多肽化學(xué)項(xiàng)目，制定研發(fā)策略、路線與計(jì)劃，并對項(xiàng)目的進(jìn)度與質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任。
2.負(fù)責(zé)攻克多肽合成（尤其是固相/液相合成）、純化與表征中的復(fù)雜技術(shù)難題，建立和優(yōu)化高效、穩(wěn)定的研發(fā)流程與平臺。
3.深度參與多肽藥物的分子設(shè)計(jì)，利用您在小分子藥物化學(xué)方面的經(jīng)驗(yàn)，為多肽分子的修飾、穩(wěn)定化及活性優(yōu)化提供關(guān)鍵見解。
4.負(fù)責(zé)多肽技術(shù)平臺的團(tuán)隊(duì)建設(shè)、人才培養(yǎng)與日常管理，指導(dǎo)并提升團(tuán)隊(duì)成員的專業(yè)能力。
5.跟蹤全球多肽藥物研發(fā)的最新進(jìn)展，并為公司的知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略（專利申請）提供核心技術(shù)支持。
1.獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)多肽化學(xué)項(xiàng)目，制定研發(fā)策略、路線與計(jì)劃，并對項(xiàng)目的進(jìn)度與質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任。
2.負(fù)責(zé)攻克多肽合成（尤其是固相/液相合成）、純化與表征中的復(fù)雜技術(shù)難題，建立和優(yōu)化高效、穩(wěn)定的研發(fā)流程與平臺。
3.深度參與多肽藥物的分子設(shè)計(jì)，利用您在小分子藥物化學(xué)方面的經(jīng)驗(yàn)，為多肽分子的修飾、穩(wěn)定化及活性優(yōu)化提供關(guān)鍵見解。
4.負(fù)責(zé)多肽技術(shù)平臺的團(tuán)隊(duì)建設(shè)、人才培養(yǎng)與日常管理，指導(dǎo)并提升團(tuán)隊(duì)成員的專業(yè)能力。
5.跟蹤全球多肽藥物研發(fā)的最新進(jìn)展，并為公司的知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略（專利申請）提供核心技術(shù)支持。
任職要求：
1.擁有有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)專業(yè)博士學(xué)歷，并具有3年以上多肽研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；或碩士學(xué)歷并具有5年以上資深多肽研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。必須具備扎實(shí)的小分子有機(jī)合成研發(fā)背景。
2.在多肽/環(huán)肽的合成、修飾與純化方面擁有極其豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)解決各類復(fù)雜合成挑戰(zhàn)。
3.具有多肽偶聯(lián)藥物（PDC）項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉 linker 設(shè)計(jì)、偶聯(lián)化學(xué)及表征方法。
4.擁有至少2年以上的團(tuán)隊(duì)管理或重大項(xiàng)目負(fù)責(zé)經(jīng)驗(yàn)，具備出色的項(xiàng)目規(guī)劃、執(zhí)行與協(xié)調(diào)能力。
5.精通多肽相關(guān)儀器的使用與數(shù)據(jù)分析（如HPLC, LC-MS, Prep-HPLC等）。
6.具備卓越的溝通能力和跨部門協(xié)作精神，工作嚴(yán)謹(jǐn)，有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力。
1.擁有有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)專業(yè)博士學(xué)歷，并具有3年以上多肽研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；或碩士學(xué)歷并具有5年以上資深多肽研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。必須具備扎實(shí)的小分子有機(jī)合成研發(fā)背景。
2.在多肽/環(huán)肽的合成、修飾與純化方面擁有極其豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)解決各類復(fù)雜合成挑戰(zhàn)。
3.具有多肽偶聯(lián)藥物（PDC）項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉 linker 設(shè)計(jì)、偶聯(lián)化學(xué)及表征方法。
4.擁有至少2年以上的團(tuán)隊(duì)管理或重大項(xiàng)目負(fù)責(zé)經(jīng)驗(yàn)，具備出色的項(xiàng)目規(guī)劃、執(zhí)行與協(xié)調(diào)能力。
5.精通多肽相關(guān)儀器的使用與數(shù)據(jù)分析（如HPLC, LC-MS, Prep-HPLC等）。
6.具備卓越的溝通能力和跨部門協(xié)作精神，工作嚴(yán)謹(jǐn)，有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力。
工作地點(diǎn)
奉賢區(qū)都創(chuàng)(上海)醫(yī)藥開發(fā)有限公司C5
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職位發(fā)布者
陳女士/HRM
當(dāng)前在線立即溝通
都創(chuàng)(上海)醫(yī)藥開發(fā)有限公司都創(chuàng)（上海）醫(yī)藥開發(fā)有限公司是都創(chuàng)集團(tuán)旗下的研發(fā)子公司。公司為全球醫(yī)藥領(lǐng)域高端原研客戶提供：新藥研發(fā)服務(wù)包括藥物合成及工藝開發(fā)（化學(xué)CRO及CDMO），醫(yī)藥中間體，活性分子的定制合成，復(fù)雜小分子片段的合成研發(fā)等具有自主創(chuàng)新性的新藥研究開發(fā)工作，同時(shí)為醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)技術(shù)改進(jìn)、新藥委托開發(fā)服務(wù)。公司一直致力于國際上合成技術(shù)壁壘高、難度大、附加值高的醫(yī)藥原料藥和醫(yī)藥中間體的研究開發(fā)，同時(shí)也側(cè)重于手性化合物的合成，以實(shí)現(xiàn)致力醫(yī)藥研發(fā)，共享健康未來的使命。都創(chuàng)上海集化學(xué)研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)、國際商務(wù)平臺、及CDMO為一體。都創(chuàng)集團(tuán)下有四個(gè)研發(fā)中心即上海發(fā)中心（周浦和臨港），西安研發(fā)中心和重慶研發(fā)中心，兩個(gè)生產(chǎn)基地即都創(chuàng)（山東）醫(yī)藥科技有限公司和都創(chuàng)（重慶）藥業(yè)有限公司，兩家國際商務(wù)平臺分別設(shè)于是位于德國柏林的歐洲分公司及位于美國圣地亞哥的北美分公司及倉儲物流基地。公司具備先進(jìn)科研設(shè)備的國際領(lǐng)先標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室。都創(chuàng)歐洲公司于2019年6月5日正式被德國藥物研發(fā)協(xié)會吸收為目前唯一一家中資背景會員，同時(shí)都創(chuàng)美國公司于2019年9月4日被評選為2019年度Top-Performing化學(xué)研發(fā)公司
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