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崗位描述:
1、參與公司文件體系建設，能獨立編制相關的文件；
2、協(xié)助完成工藝、標準、公用系統(tǒng)等標準的制定；
3、監(jiān)督落實各種計劃的執(zhí)行，并跟蹤落實過程中的偏差、變更，糾正預防等進行情況；
4、協(xié)助對生產、物料、公用系統(tǒng)及化驗室等進行規(guī)范性監(jiān)督；
5、協(xié)助完成藥品警戒、數據合規(guī)性體系的建立；
6、參與內審、外審，并監(jiān)督整改落實情況；
7、其他臨時性工作
崗位要求：
1、 生物、化學、醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、2年以上QA工作經驗，了解或熟悉相關法律法規(guī)，尤其是生物醫(yī)藥相關法律法規(guī)；能獨立編制或審核相關文件；
3、無菌制藥、生物制藥及其他大分子工作經驗優(yōu)先；
4、熟練使用各種辦公軟件；