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1、負(fù)責(zé)起草設(shè)備管理規(guī)程，負(fù)責(zé)起草設(shè)備相關(guān)的SOP，并監(jiān)督SOP的培訓(xùn)及執(zhí)行。
2、負(fù)責(zé)設(shè)備、設(shè)施的驗(yàn)收、安裝、機(jī)械調(diào)試、維護(hù)保養(yǎng)、維修和報(bào)廢等工作。
3、負(fù)責(zé)年度維護(hù)計(jì)劃的編制，負(fù)責(zé)編制并組織實(shí)施。
4、負(fù)責(zé)設(shè)備驗(yàn)收、維護(hù)和維修等資料的收集，并建立相應(yīng)檔案。
5、負(fù)責(zé)設(shè)備狀態(tài)管理，負(fù)責(zé)制作、發(fā)放設(shè)備卡。
6、負(fù)責(zé)設(shè)備的日常巡檢，確保其正常運(yùn)行。
7、協(xié)助備品備件的采購申請，及備件的入庫驗(yàn)收；按需求領(lǐng)用備品備件；
8、參與GMP范圍內(nèi)的CAPA/偏差調(diào)查，負(fù)責(zé)給出相應(yīng)的原因分析及處理方案。
9、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
要求：
學(xué)歷要求：大專及以上學(xué)歷；
所學(xué)專業(yè)：機(jī)械、自動化和制藥設(shè)備相關(guān)專業(yè)；
工作經(jīng)驗(yàn)：制藥行業(yè)2年以上設(shè)備維修相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
良好的溝通，組織和項(xiàng)目管理技巧；
具備良好的GMP專業(yè)知識