崗位職責(zé):
1、參與新廠區(qū)制劑相關(guān)核心生產(chǎn)設(shè)備,包括無菌灌裝線、隔離器系統(tǒng)等及公用系統(tǒng)的實(shí)施確認(rèn)等;
2、熟悉星德科(Syntegon)、楚天 等國內(nèi)外頂尖設(shè)備性能,常見故障以及預(yù)防措施等,主動(dòng)供應(yīng)商進(jìn)行技術(shù)交流解決問題;
3、負(fù)責(zé)設(shè)備在現(xiàn)場的安裝協(xié)調(diào)、調(diào)試支持,確保安裝符合設(shè)計(jì)規(guī)范;
4、主導(dǎo)或深度參與設(shè)備的確認(rèn)活動(dòng)(FAT/IQ/OQ/PQ),確保所有驗(yàn)證文件完整、合規(guī),滿足國內(nèi)外GMP審計(jì)要求;
5、與供應(yīng)商工程師、項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)緊密合作,快速解決設(shè)備安裝調(diào)試過程中出現(xiàn)的技術(shù)難題;
6、確保新設(shè)備的技術(shù)順利轉(zhuǎn)移至生產(chǎn)運(yùn)營團(tuán)隊(duì),編制相關(guān)SOP等文件;
7、組織并參與對生產(chǎn)、維修團(tuán)隊(duì)的系統(tǒng)性培訓(xùn),確保其能熟練操作和維護(hù)新設(shè)備。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,機(jī)械工程、自動(dòng)化、制藥工程等相關(guān)工科專業(yè);
2、至少8年制藥行業(yè)設(shè)備工程經(jīng)驗(yàn),其中必須包含完整的、從零開始的新廠籌建或重大產(chǎn)線擴(kuò)建項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);
3、深刻理解cGMP法規(guī)在設(shè)備確認(rèn)與維護(hù)中的要求,具備豐富的驗(yàn)證(IQ/OQ/PQ)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
4、熟悉生物制藥核心工藝設(shè)備,并至少對星德科(Syntegon)或同類品牌(如楚天, IMA)的液體灌裝線、無菌隔離器等設(shè)備有深入的了解或?qū)嶋H操作、管理經(jīng)驗(yàn);
5、熟悉預(yù)充針線有實(shí)際操作、管理經(jīng)驗(yàn);
6、出色的項(xiàng)目管理、溝通協(xié)調(diào)和供應(yīng)商管理能力;
7、有主導(dǎo)或作為核心成員完成與星德科(Syntegon) 設(shè)備相關(guān)的FAT、SAT、安裝及驗(yàn)證全流程者優(yōu)先考慮。