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任職要求：
1、有3年以上原料藥廠或藥用輔料廠QA工作經(jīng)驗，藥廠QC操作崗位工作經(jīng)驗1年以上；
2、藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量控制及質(zhì)量保證相關(guān)工作經(jīng)歷；
3、參與和主導(dǎo)原料藥產(chǎn)品相關(guān)的質(zhì)量分析和質(zhì)量保證，人員培訓(xùn)，建立質(zhì)量管理制度，產(chǎn)品申報注冊等；
4、參與過藥監(jiān)局GMP現(xiàn)場核查等工作經(jīng)驗；
技能要求：
1、 能夠編制質(zhì)量體系文件；
2、 編制、審核各類驗證文件（空調(diào)系統(tǒng)驗證、工藝驗證、設(shè)備驗證等）3、一定的的對外溝通表達(dá)能力及協(xié)調(diào)能力；良好的語言組織、分析解決問題的能力；
4、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動，具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神；
5、熟知全面質(zhì)量管理、ISO9000等質(zhì)量管理和體系知識，熟知藥用輔料質(zhì)量管理規(guī)范，或藥品質(zhì)量管理規(guī)范；
薪資待遇面議