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崗位職責(zé)
1、負責(zé)原料藥及制劑樣品的分析檢測、研究工作，熟悉藥物分析項目流程；
2、按照國內(nèi)外藥典及相關(guān)指導(dǎo)原則要求制定研究方案，開展實驗工作，負責(zé)藥物質(zhì)量分析方法建立、方法驗證、質(zhì)量標準制定及穩(wěn)定性研究；
3、按研發(fā)計劃完成實驗工作，及時書寫實驗記錄和實驗報告；
4、配合藥品注冊申報工作，整理提供相關(guān)資料和記錄；
5、負責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護和保養(yǎng)。
6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求
1、藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、熟悉藥品開發(fā)的基本流程和相關(guān)的法律法規(guī)，有參與藥品申報資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、會使用常規(guī)分析儀器設(shè)備（HPLC、GC、UV、IR、溶出儀等），并能進行日常維護；
4、具有較強的責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力，良好的表達和溝通能力；具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。