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更新于 8月25日

cra臨床監(jiān)查員

8000-11000元
  • 長春二道區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)療器械監(jiān)查Ⅱ期Ⅲ期CFDA認(rèn)證GMP認(rèn)證FDA認(rèn)證GCP證書
崗位描述
1.根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進(jìn)行臨床試驗的機構(gòu)篩選、啟動、監(jiān)查和結(jié)題。
2.同時負(fù)責(zé)多個試驗方案、研究中心監(jiān)查工作。
3.對所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn),與研究中心進(jìn)行定期溝通,以處理項目進(jìn)行中的問題。
4.評估研究中心工作的質(zhì)量和完整性,確定研究中心是否是按照方案和適用的法規(guī)進(jìn)行研究,將質(zhì)量問題及時匯報給負(fù)責(zé)項目的PM和/或直線經(jīng)理。
5.通過追蹤注冊申報和批復(fù)、招募和入選、病例報告表(CRF)完成和遞交以及數(shù)據(jù)疑問產(chǎn)生和解決的情況,管理所負(fù)責(zé)研究中心的進(jìn)展。
6.創(chuàng)建和維護(hù)與研究中心管理、監(jiān)查訪視的發(fā)現(xiàn)以及行動計劃相關(guān)的文件,遞交訪視報告和其他所需研究文件。
7.協(xié)助相應(yīng)研究中心的研究財務(wù)管理。
8.完成直線管理人員和/或項目經(jīng)理(PM)分配的其他工作。
任職要求:
1.2年以上監(jiān)查經(jīng)驗;
2.了解國內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗的相關(guān)法規(guī);
3.有器械經(jīng)驗優(yōu)先;
4.有完整參與臨床項目經(jīng)驗的優(yōu)先;
5.勤奮進(jìn)取、細(xì)致耐心、具有團隊合作精神和抗壓性。

工作地點

長春二道區(qū)吉林大學(xué)第一醫(yī)院(樂群院區(qū))

職位發(fā)布者

許女士/HR

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公司Logo北京水木菁創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司
北京水木菁創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“公司”)是一家專注于為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)臨床研究技術(shù)服務(wù)的合同研究組織(Contract Research Organization,CRO)。公司致力于為客戶提供醫(yī)療器械臨床研究、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析、第三方核查、臨床質(zhì)量管理體系建設(shè)、注冊、醫(yī)學(xué)寫作等專業(yè)化技術(shù)服務(wù)與解決方案,在心腦血管、骨科、眼科、植入、醫(yī)學(xué)影像、手術(shù)導(dǎo)航、口腔等領(lǐng)域具備豐富的項目經(jīng)驗,助力客戶在時間內(nèi)獲得高質(zhì)量的研究成果,為客戶縮短產(chǎn)品上市周期,創(chuàng)造價值。公司擁有眾多來自于國內(nèi)外知名制藥企業(yè)、醫(yī)療器械企業(yè)以及國內(nèi)外知名CRO的專業(yè)人才,平均從業(yè)年限在十年以上,在醫(yī)學(xué)、臨床試驗管理、臨床質(zhì)量管理方面有著扎實的學(xué)術(shù)基礎(chǔ)和豐富的操作經(jīng)驗。
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