職位描述
化學(xué)藥仿制藥醫(yī)藥研發(fā)項目醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1.組織項目相關(guān)會議，包括項目內(nèi)外部啟動會、復(fù)盤會等，撰寫會議紀要并發(fā)送相關(guān)人員。
2.負責(zé)項目的進度管理，撰寫項目資源管理計劃及項目整體完成時間計劃，及時跟進項目進度。
3.負責(zé)跟進技術(shù)文件撰寫，按時監(jiān)督收集相關(guān)技術(shù)方案、報告。
4.負責(zé)項目的預(yù)算管理，組織編制總體項目預(yù)算和里程碑節(jié)點預(yù)算。
5.負責(zé)項目相關(guān)資源的協(xié)調(diào)，包括跨部門人員、設(shè)備的協(xié)調(diào)。
6.負責(zé)委外研究和委外測試的合同及研究溝通。
7.負責(zé)撰寫相關(guān)過程中的所有項目專屬公文，如說明函、申辦者報告等。
8.負責(zé)跟進委外研究的方案、報告并提供項目組審核，并將項目組審核后的文件反饋第三方委外研究機構(gòu)。
9.負責(zé)CMO廠家調(diào)研、信息收集、前期合同溝通及提供CMO廠家名單。
負責(zé)向PM、PMO和相關(guān)事業(yè)部負責(zé)人匯報項目進展。
任職要求：
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；
2.兩年以上藥學(xué)研發(fā)工作經(jīng)驗，掌握藥物研發(fā)過程（制劑、分析、合成）中1個環(huán)節(jié)的技術(shù)；有項目管理經(jīng)驗優(yōu)先；
3.良好的邏輯思維能力和溝通協(xié)調(diào)能力；熱情開朗，有較強的抗壓能力。
崗位福利：帶薪年假；周末雙休；餐補；節(jié)日福利
1.組織項目相關(guān)會議，包括項目內(nèi)外部啟動會、復(fù)盤會等，撰寫會議紀要并發(fā)送相關(guān)人員。
2.負責(zé)項目的進度管理，撰寫項目資源管理計劃及項目整體完成時間計劃，及時跟進項目進度。
3.負責(zé)跟進技術(shù)文件撰寫，按時監(jiān)督收集相關(guān)技術(shù)方案、報告。
4.負責(zé)項目的預(yù)算管理，組織編制總體項目預(yù)算和里程碑節(jié)點預(yù)算。
5.負責(zé)項目相關(guān)資源的協(xié)調(diào)，包括跨部門人員、設(shè)備的協(xié)調(diào)。
6.負責(zé)委外研究和委外測試的合同及研究溝通。
7.負責(zé)撰寫相關(guān)過程中的所有項目專屬公文，如說明函、申辦者報告等。
8.負責(zé)跟進委外研究的方案、報告并提供項目組審核，并將項目組審核后的文件反饋第三方委外研究機構(gòu)。
9.負責(zé)CMO廠家調(diào)研、信息收集、前期合同溝通及提供CMO廠家名單。
負責(zé)向PM、PMO和相關(guān)事業(yè)部負責(zé)人匯報項目進展。
任職要求：
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；
2.兩年以上藥學(xué)研發(fā)工作經(jīng)驗，掌握藥物研發(fā)過程（制劑、分析、合成）中1個環(huán)節(jié)的技術(shù)；有項目管理經(jīng)驗優(yōu)先；
3.良好的邏輯思維能力和溝通協(xié)調(diào)能力；熱情開朗，有較強的抗壓能力。
崗位福利：帶薪年假；周末雙休；餐補；節(jié)日福利
工作地點
北京朝陽區(qū)金長安大廈-C座
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- 新藥項目負責(zé)人2-2.5萬·13薪
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職位發(fā)布者
趙天彤/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
北京化藥科創(chuàng)醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司公司成立于2001年，是致力于中國醫(yī)藥產(chǎn)品臨床研究與注冊的整體解決方案的專業(yè)CRO。國際化的專業(yè)水準，豐富的臨床研究資源，獨具的本土優(yōu)勢以及卓越的一站式服務(wù)，助力100多家客戶完成超過600個項目?；幙苿?chuàng)中心實驗室位于遼寧省沈陽市渾南高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)醫(yī)藥生物孵化園區(qū)，其中，中心實驗室為國內(nèi)首家通過CNAS認證的CRO實驗室。同時與遼寧省內(nèi)11家國家藥物臨床試驗機構(gòu)組成戰(zhàn)略聯(lián)盟（LCRA），并成立了國際化、綜合性臨床評價與技術(shù)服務(wù)平臺——遼寧省醫(yī)藥臨床研究中心（LCRC）?；幙苿?chuàng)擁有強大的專家資源。公司參與了中關(guān)村玖泰藥物臨床試驗技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟（原中國GCP聯(lián)盟）創(chuàng)建和成立。我公司的醫(yī)院管理總監(jiān)至今是中國GCP聯(lián)盟副秘書長和培訓(xùn)部部長，目前依然積極參與聯(lián)盟的生物等效性試驗專業(yè)委員會創(chuàng)建工作。公司在2013年發(fā)起并創(chuàng)建“中國GCP聯(lián)盟”，I期臨床研究方面與BE臨床專業(yè)專家一直有緊密合作，具有豐富的I期臨床試驗專家資源。結(jié)合專家項目優(yōu)勢，化藥科創(chuàng)外聘GCP聯(lián)盟專家為聯(lián)合PI共同促進項目質(zhì)量。隨著國家推出藥品一致性評價政策，北京化藥科創(chuàng)成立了專門的一致性評價中心，其中一致性評價中心藥學(xué)人員以公司原研發(fā)骨干為核心研發(fā)力量。研發(fā)經(jīng)理從業(yè)經(jīng)驗均在5年以上。擁有項目經(jīng)驗豐富、優(yōu)勢醫(yī)院資源的臨床研究平臺，并托管多家BE臨床研究病房。公司研發(fā)設(shè)備全部實現(xiàn)自動化，設(shè)備軟件全部可以遠程控制。為保障項目質(zhì)量及進度還與山東大學(xué)、沈陽藥科大學(xué)等進行藥學(xué)研究深度合作。
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