職位描述
股權業(yè)務IPO股改生物工程
崗位職責：
1、建立和完善公司法律管理規(guī)范和制度；
2、負責公司法律文件的起草、審核及修訂，把控法律風險；
3、參與公司重大經(jīng)營決策的論證，并提供法律意見；
4、為公司業(yè)務開展提供日常法律咨詢和處理各類事件指導建議，審核業(yè)務合規(guī)性；
5、負責處理公司各類涉訴和非訴糾紛，維護公司權益；
6、支持融資以及IPO工作法務方面相關事宜，識別并管理上市相關法律風險；
7、協(xié)助建立信息披露、內(nèi)幕交易管控等上市后合規(guī)體系。
任職要求：
1、本科及以上學歷，法律相關專業(yè)，8年以上年法律工作經(jīng)驗；
2、熟悉公司法、民法典、勞動法、國有資產(chǎn)法等相關法律；
3、具備優(yōu)秀的法律文書寫作、溝通協(xié)調(diào)能力和獨立解決問題的能力；
4、參與完整港股或A股科創(chuàng)版IPO項目（生物醫(yī)藥/科技公司經(jīng)驗極優(yōu)先）；
5、身體健康，人品正直，具備良好的政治素質(zhì)和職業(yè)道德，能夠堅持原則，公正廉潔。
1、建立和完善公司法律管理規(guī)范和制度；
2、負責公司法律文件的起草、審核及修訂，把控法律風險；
3、參與公司重大經(jīng)營決策的論證，并提供法律意見；
4、為公司業(yè)務開展提供日常法律咨詢和處理各類事件指導建議，審核業(yè)務合規(guī)性；
5、負責處理公司各類涉訴和非訴糾紛，維護公司權益；
6、支持融資以及IPO工作法務方面相關事宜，識別并管理上市相關法律風險；
7、協(xié)助建立信息披露、內(nèi)幕交易管控等上市后合規(guī)體系。
任職要求：
1、本科及以上學歷，法律相關專業(yè)，8年以上年法律工作經(jīng)驗；
2、熟悉公司法、民法典、勞動法、國有資產(chǎn)法等相關法律；
3、具備優(yōu)秀的法律文書寫作、溝通協(xié)調(diào)能力和獨立解決問題的能力；
4、參與完整港股或A股科創(chuàng)版IPO項目（生物醫(yī)藥/科技公司經(jīng)驗極優(yōu)先）；
5、身體健康，人品正直，具備良好的政治素質(zhì)和職業(yè)道德，能夠堅持原則，公正廉潔。
工作地點
北京昌平區(qū)生命科學園路20號院-7號樓
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職位發(fā)布者
池先生/HRBP
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北京質(zhì)肽生物醫(yī)藥科技有限公司質(zhì)肽生物成立于2018年9月，專注用大腸桿菌生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物，致力于開發(fā)治療慢性代謝性疾?。ㄈ缣悄虿?、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等）創(chuàng)新生物藥，提高老百姓的生活品質(zhì)。目前質(zhì)肽生物管線中有10個在研重組蛋白創(chuàng)新藥和生物類似物品種，其中有兩個自主創(chuàng)新的國際一類創(chuàng)新藥和一個國產(chǎn)替代的國際大品種生物仿制藥已進入臨床試驗階段。質(zhì)肽生物研發(fā)團隊核心成員來自諾和諾德、拜耳、甘李等國內(nèi)外知名藥企，在生物制藥方面積累了豐富的經(jīng)驗。公司目前已經(jīng)具備從藥物研發(fā)、中試放大到商業(yè)化落地的全產(chǎn)業(yè)鏈。研發(fā)實驗室于2019年1月在北京中關村生命科學園建成，主要進行藥物前期篩選、功能鑒定以及小試工藝開發(fā)等。CMC產(chǎn)業(yè)化基地于2021年6月投入運行。該中試平臺為質(zhì)肽生物在研項目提供臨床申報、臨床I期、II期樣品生產(chǎn)支持。質(zhì)肽生物的自主知識產(chǎn)權技術平臺涵蓋了完整的重組蛋白生產(chǎn)環(huán)節(jié)。其自主創(chuàng)新的關鍵技術平臺，包括QLLong長效技術平臺、QLOral口服多肽技術平臺，QLFold高效包涵體蛋白復性技術平臺和QLFusion融合蛋白技術平臺都具有國際領先水準。
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