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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)落實(shí)公司各臨床研究的項(xiàng)目管理工作，對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制和進(jìn)度管理，確保所有研究嚴(yán)格按照GCPSOP、研究方案和法律法規(guī)進(jìn)行。
2.根據(jù)客戶(hù)需求起草臨床研究方案。
3.按照合同約定及臨床研究方案要求，制定項(xiàng)目管理計(jì)劃，確定臨床研究的職責(zé)范圍、進(jìn)度計(jì)劃、財(cái)務(wù)預(yù)算等內(nèi)容，并在項(xiàng)目進(jìn)行中不斷對(duì)項(xiàng)目管理計(jì)劃進(jìn)行審核和修改。
4.根據(jù)合同約定，定期匯報(bào)研究進(jìn)度，完成項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告。
5.根據(jù)合同約定和項(xiàng)目計(jì)劃審核.批準(zhǔn)項(xiàng)目組成員在實(shí)施項(xiàng)目過(guò)程中發(fā)生的實(shí)際工時(shí)和費(fèi)用，確保臨床研究按照合同約定或與客戶(hù)商定的時(shí)限和預(yù)算內(nèi)完成各項(xiàng)工作。
6.代表公司及項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)同申辦方、主要研究者及分包商保持及時(shí)有效的溝通，確保項(xiàng)目相關(guān)重要信息被準(zhǔn)確完整的傳遞，培養(yǎng)并保持與中心及客戶(hù)的良好關(guān)系。
7.在項(xiàng)目過(guò)程中識(shí)別、監(jiān)測(cè)并及時(shí)應(yīng)對(duì)各種風(fēng)險(xiǎn)，正確評(píng)估相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)對(duì)項(xiàng)目的整體影響并采取合理的改進(jìn)措施。
8.負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目文檔的完整性、準(zhǔn)確性、及時(shí)性。
任職要求：
1. 大學(xué)本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物或相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先；
2. 有CRO公司工作背景，做過(guò)創(chuàng)新藥或皮膚科臨床項(xiàng)目管理，熟悉事藥品或醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)；
3. 溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，抗壓力強(qiáng)，能快速適應(yīng)工作變化及快節(jié)奏的工作；
4. 能夠適應(yīng)經(jīng)常性的出差。
5. 能夠適應(yīng)創(chuàng)業(yè)型的工作氛圍和節(jié)奏。